Neuspera sistemoje yra itin miniatiūrinis implantas, maitinamas išorinio siųstuvo. Kreditas: mi_viri / Shutterstock.com. Neuspera Medical pranešė apie vilčių teikiančius 12 mėnesių svarbiausius savo integruotos kryžmens […]
Žyma: prietaiso
ENDRA praneša apie palankius duomenis iš Taeus Liver prietaiso tyrimo MASLD
Taeus Liver prietaisas pasiekė 0,89 ICC. Kreditas: Shidlovski / Shutterstock.com. ENDRA Life Sciences pranešė apie klinikinio tyrimo rezultatus, rodančius aukštą Taeus Liver prietaiso matavimo nuoseklumą […]
„Novocure“ akcijos išaugo 37%, kai FDA patvirtino kasos vėžio gydymo prietaiso leidimą
Novocure III fazės tyrime TTFields-gem/nab-pac grupėje MOS buvo 16,2 mėnesio, palyginti su 14,2 mėnesio 286 pacientams, gydytiems vien tik gem/nab-pac – tai rodo statistiškai reikšmingą […]
„Mįslė“: „Farapulse“ bandomasis tyrėjas, susijęs su prietaiso naudojimu, be rekomendacijų
„Boston Scientific“ „FaraDise“ registro tyrimas turėtų vykti dar dvejus metus iki jo pabaigos 2027 m. Vaizdo kreditas: Mehaniq per Shutterstock.com. Nepaisant „Boston Scientific“ impulsų lauko […]
Bostono mokslinio budėjimo prietaiso procedūros rizika
JAV maisto ir vaistų administracija neseniai paskelbė perspėjimą apie „Boston Scientific“ „Watchman“ produktą-širdies implantą, kuris sumažino insulto riziką pacientams, sergantiems ne valivuliariniu prieširdžių virpėjimu, nes […]
„Intershunt“ inicijuoja širdies nepakankamumo gydymo prietaiso tyrimą
Širdies nepakankamumas yra pagrindinė suaugusiųjų, vyresnių nei 65 metų, hospitalizacijos priežastis. Kreditas: Sasirin Pamai / Shutterstock. „Intershunt Technologies“ inicijavo lengvumą HF2 ankstyvojo galimybių studijai, siekdama […]
Auxilium biotechnologijos inicijuoja pagrindinį nervo regeneracijos prietaiso tyrimą
Pagrindinis „Auxilium“ tyrimas pirmiausia įvertins jo neurospan tilto įtaiso veiksmingumą, kad būtų galima paremti nervų regeneraciją. Kreditas: „Istock“ / „Getty Images Plus“ per gettyimages.com. Auxilium […]
FDA žymės „Medtronic“ embolizacijos prietaiso prisiminimas kaip I klasė
Prisiminti „Medtronic“ prietaisai naudojami gydant smegenų aneurizmą. Numatomas nepraėjusių intrakranijinių aneurizmų (UIAS) paplitimas bendroje populiacijoje yra apie 3,2%, o metinė rizika plyšta 2–10%, todėl sukelia […]
Beveik trečdalis FDA medicinos prietaiso nepageidaujamų įvykių ataskaitų pateiktos vėlai
Gamintojai per 30 dienų turi atskleisti saugos renginių informaciją, o FDA remiasi šiais atskleidimais, kad nuspręstų, ar pranešti apie saugos problemas, ar vykdyti kitus reguliavimo […]