Tyrimai rodo, kad daugumą gimdos kaklelio vėžio atvejų sukelia ŽPV. Kreditas: Antonio Marca / Shutterstock.com JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino Waters Corporation žmogaus […]
Žyma: leidimą
Zeto gavo FDA leidimą naudoti New Wave EEG sistemą
„Zeto New Wave“ sukurtas kaip išsamus, patogus įprastinis EEG sprendimas klinikoms ir namuose. Kreditas: Zeto / PRNewswire. Zeto gavo JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) […]
Prodeon Medical BPH implantas įgyja FDA leidimą
GPH yra dažna vyrų būklė, jos paplitimas didėja tarp 60 metų ir vyresnių žmonių. Kreditas: Tada Images / Shutterstock.com JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) […]
QT vaizdavimas užtikrina FDA leidimą atnaujintam krūtų akustiniam CT skaitytuvui
KT skaitytuvo programinė įranga kiekybiškai įvertina fibroglandulinį audinį ir santykius, suteikdama vertingos informacijos apie krūtų sveikatos įvertinimą ir stebėjimą. Kreditas: Gorodenkoff / Shutterstock.com. QT Imaging […]
„Bayer“ užtikrina išplėstą FDA leidimą naudoti MRT kontrastinės medžiagos injektorių
Pagal „GlobalData“ rinkos modelį „Bayer“ 2025 m. užėmė 40 % JAV kontrastinių medžiagų purkštukų rinkos, atsilikdama nuo Bracco Imaging, kurios rinkos dalis sudarė 47,5 %. […]
BD užtikrina FDA leidimą naudoti antimikrobinę drėkinimo sistemą
Surgiphor 1000 ml skirtas supaprastinti žaizdų priežiūrą, užtikrinant nuoseklumą ir lengvą naudojimą chirurgijoje. Kreditas: Vadimas Zakharishchevas / Shutterstock.com. Becton, Dickinson and Company (BD) užsitikrino JAV […]
LEX Diagnostics užtikrina FDA leidimą VELO PGR sistemai
LEX sistema leidžia atlikti multipleksinius tyrimus, realiuoju laiku pateikiant A ir B gripo bei Covid-19 PGR rezultatus. Kreditas: NMK-Studio / Shutterstock.com. LEX Diagnostics užsitikrino JAV […]
„Novocure“ akcijos išaugo 37%, kai FDA patvirtino kasos vėžio gydymo prietaiso leidimą
Novocure III fazės tyrime TTFields-gem/nab-pac grupėje MOS buvo 16,2 mėnesio, palyginti su 14,2 mėnesio 286 pacientams, gydytiems vien tik gem/nab-pac – tai rodo statistiškai reikšmingą […]
„Encora Therapeutics“ gavo FDA leidimą naudoti būtinojo tremoro prietaisą
Encora X1 skirta padėti pacientams, kuriems yra esminis drebulys, valdyti savo būklę. Vaizdo kreditas: „Encora“ per „Business Wire“. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino, […]
FDA suteikia leidimą naudoti Eyas Medical Imaging naujagimių MRT sistemą
Sistema siūlo patobulintas vaizdo gavimo ir diagnostikos galimybes naujagimius gydantiems gydytojams, palyginti su suaugusiųjų MRT sistemomis. Kreditas: Eyas Medical Imaging. JAV maisto ir vaistų administracija […]