Tyrimai rodo, kad daugumą gimdos kaklelio vėžio atvejų sukelia ŽPV. Kreditas: Antonio Marca / Shutterstock.com JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino Waters Corporation žmogaus […]
Žyma: gavo
„CorTec“ gavo FDA proveržį, skirtą insulto reabilitacijos BCI
„GlobalData“ analitikai numato, kad BCI yra ant komercializavimo slenksčio, o pirmieji rinkai turėtų pasirodyti 2030 m. Kreditas: Kas yra Danny / Shutterstock.com „CorTec“ smegenų ir […]
Zeto gavo FDA leidimą naudoti New Wave EEG sistemą
„Zeto New Wave“ sukurtas kaip išsamus, patogus įprastinis EEG sprendimas klinikoms ir namuose. Kreditas: Zeto / PRNewswire. Zeto gavo JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) […]
Noah Labs gavo FDA proveržį AI balso pagrindu veikiančiam širdies nepakankamumo monitoriui
Širdies nepakankamumo tikimybės vertinimas dažniausiai vertinamas pagal tokius veiksnius kaip kraujospūdžio įvertinimas. Kreditas: Butusova Elena / Shutterstock.com JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) suteikė Noah […]
„LifeVac“ gavo FDA „De Novo“ klasifikaciją dėl užspringimo įtaiso
FDA apibrėžia LifeVac kaip siurbimo įtaisą, skirtą pašalinti visišką kvėpavimo takų obstrukciją po nepavykusių BLS užspringimo protokolų. Kreditas: LifeVac / PRNewswire. „LifeVac“ gavo De Novo […]
„Encora Therapeutics“ gavo FDA leidimą naudoti būtinojo tremoro prietaisą
Encora X1 skirta padėti pacientams, kuriems yra esminis drebulys, valdyti savo būklę. Vaizdo kreditas: „Encora“ per „Business Wire“. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino, […]
ZOLL gavo EU MDR patvirtinimą Zenix įrenginiui
Zenix technologija skirta padėti ligoninių gydytojams priimti pagrįstus pacientų priežiūros sprendimus. Kreditas: Dmytro Zinkevych / Shutterstock.com. Asahi Kasei ZOLL gavo savo Zenix monitoriaus / defibriliatoriaus […]
Sonorous gavo FDA proveržio pavadinimą BosSTENT įrenginiui
Pulsuojantis spengimas ausyse pasireiškia ritmišku garsu vienoje ar abiejose ausyse, atitinkančiu širdies plakimą. Kreditas: R Photography Background / Shutterstock.com. JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) […]
Biokompozitai gavo ES MDR sertifikatą kaip antibiotikų nešiklį
Remiantis „GlobalData“ analize, numatoma, kad 2030 m. kaulų transplantatų ir pakaitalų rinkos vertė JAV pasieks 2,2 mlrd. USD. Vaizdo kreditas: „Vector Image Plus“ per „Shutterstock“. […]
GE HealthCare gavo JAV ir ES patvirtinimą Allia Moveo vaizdo gavimo sistemai
„GE HealthCare“ generalinis direktorius Peteris Arduini neseniai per pristatymą „JP Morgan Healthcare“ konferencijoje sakė, kad laikui bėgant įmonė nori būti mažiau vertinama kaip vaizdo gavimo […]