Encora X1 skirta padėti pacientams, kuriems yra esminis drebulys, valdyti savo būklę. Vaizdo kreditas: „Encora“ per „Business Wire“. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino, […]
Žyma: gavo
ZOLL gavo EU MDR patvirtinimą Zenix įrenginiui
Zenix technologija skirta padėti ligoninių gydytojams priimti pagrįstus pacientų priežiūros sprendimus. Kreditas: Dmytro Zinkevych / Shutterstock.com. Asahi Kasei ZOLL gavo savo Zenix monitoriaus / defibriliatoriaus […]
Sonorous gavo FDA proveržio pavadinimą BosSTENT įrenginiui
Pulsuojantis spengimas ausyse pasireiškia ritmišku garsu vienoje ar abiejose ausyse, atitinkančiu širdies plakimą. Kreditas: R Photography Background / Shutterstock.com. JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) […]
Biokompozitai gavo ES MDR sertifikatą kaip antibiotikų nešiklį
Remiantis „GlobalData“ analize, numatoma, kad 2030 m. kaulų transplantatų ir pakaitalų rinkos vertė JAV pasieks 2,2 mlrd. USD. Vaizdo kreditas: „Vector Image Plus“ per „Shutterstock“. […]
GE HealthCare gavo JAV ir ES patvirtinimą Allia Moveo vaizdo gavimo sistemai
„GE HealthCare“ generalinis direktorius Peteris Arduini neseniai per pristatymą „JP Morgan Healthcare“ konferencijoje sakė, kad laikui bėgant įmonė nori būti mažiau vertinama kaip vaizdo gavimo […]
KORU Medical gavo FDA leidimą naudoti FreedomEDGE infuzijos sistemą
Sistema leidžia leisti didelius kiekius po oda vaistus nuo 5 ml iki 50 ml. Kreditas: RusAKphoto / Shutterstock.com. KORU Medical Systems gavo JAV maisto ir […]
„SonoMotion“ gavo FDA leidimą naudoti „Break Wave“ įrenginį, skirtą inkstų akmenims gydyti
SonoMotion Break Wave prietaisas suskaido inkstų akmenis sąmoningiems pacientams be anestezijos. Kreditas: NMK-Studio / Shutterstock.com. „SonoMotion“ gavo JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) 510(k) leidimą […]
iotaMotion gavo vaikų FDA indikaciją kochlearinio implanto robotui
Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) duomenimis, maždaug 430 milijonų žmonių visame pasaulyje patiria klausos praradimą. Vaizdo kreditas: Viktoriia_M per Shutterstock JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) […]
Edwardsas gavo FDA patvirtinimą mitralinio vožtuvo pakeitimo sistemai
Edwards Lifesciences SAPIEN M3 transkateterio mitralinio vožtuvo keitimo sistema. Kreditas: Edwards Lifesciences / Business Wire. Edwards Lifesciences gavo JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) patvirtinimą […]
„Shape Memory Medical“ embolizacijos kištukai gavo CE ženklą pagal EU MDR
„Shape Memory Medical“ embolizavimo kištukai anksčiau buvo sertifikuoti pagal buvusį ES medicinos prietaisų MDD režimą. Vaizdo kreditas: „Vector Image Plus“ per „Shutterstock“. Shape Memory Medical […]