Tyrime dalyvaus iki dešimties viršutinių galūnių, žemiau alkūnės vienašališkai amputuotų asmenų. Kreditas: wavebreakmedia / Shutterstock.com. Phantom Neuro gavo patvirtinimą pradėti pirmąjį Phantom X sistemos – […]
Žyma: gavo
Beckman Coulter gavo CE ženklą už bakterijų ir virusų diferenciacijos testą
MeMed testo tyrimai parodė, kad jis palaikė arba pakeitė klinikinių sprendimų priėmimą 82–87% atvejų. Kreditas: Heroartman / Shutterstock.com Beckman Coulter Diagnostics gavo Europos CE ženklą […]
Medline gavo FDA įspėjimo laišką dėl angiografinio švirkšto gamybos gedimų
Medline turi 15 dienų atsakyti į FDA įspėjamąjį laišką po jo paskelbimo 2026 m. kovo 25 d. Kreditas: Poetra.RH / Shutterstock.com JAV maisto ir vaistų […]
Watersas gavo FDA leidimą naudoti gimdos kaklelio vėžio patikros rinkinį namuose
Tyrimai rodo, kad daugumą gimdos kaklelio vėžio atvejų sukelia ŽPV. Kreditas: Antonio Marca / Shutterstock.com JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino Waters Corporation žmogaus […]
„CorTec“ gavo FDA proveržį, skirtą insulto reabilitacijos BCI
„GlobalData“ analitikai numato, kad BCI yra ant komercializavimo slenksčio, o pirmieji rinkai turėtų pasirodyti 2030 m. Kreditas: Kas yra Danny / Shutterstock.com „CorTec“ smegenų ir […]
Zeto gavo FDA leidimą naudoti New Wave EEG sistemą
„Zeto New Wave“ sukurtas kaip išsamus, patogus įprastinis EEG sprendimas klinikoms ir namuose. Kreditas: Zeto / PRNewswire. Zeto gavo JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) […]
Noah Labs gavo FDA proveržį AI balso pagrindu veikiančiam širdies nepakankamumo monitoriui
Širdies nepakankamumo tikimybės vertinimas dažniausiai vertinamas pagal tokius veiksnius kaip kraujospūdžio įvertinimas. Kreditas: Butusova Elena / Shutterstock.com JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) suteikė Noah […]
„LifeVac“ gavo FDA „De Novo“ klasifikaciją dėl užspringimo įtaiso
FDA apibrėžia LifeVac kaip siurbimo įtaisą, skirtą pašalinti visišką kvėpavimo takų obstrukciją po nepavykusių BLS užspringimo protokolų. Kreditas: LifeVac / PRNewswire. „LifeVac“ gavo De Novo […]
„Encora Therapeutics“ gavo FDA leidimą naudoti būtinojo tremoro prietaisą
Encora X1 skirta padėti pacientams, kuriems yra esminis drebulys, valdyti savo būklę. Vaizdo kreditas: „Encora“ per „Business Wire“. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino, […]
ZOLL gavo EU MDR patvirtinimą Zenix įrenginiui
Zenix technologija skirta padėti ligoninių gydytojams priimti pagrįstus pacientų priežiūros sprendimus. Kreditas: Dmytro Zinkevych / Shutterstock.com. Asahi Kasei ZOLL gavo savo Zenix monitoriaus / defibriliatoriaus […]