Remiantis „Globaldata“ analize, prognozuojama, kad robotų chirurginės sistemos ir jų aksesuarai iki 2030 m. Pasieks pasaulinę 15,8 mlrd. Stereotaksė gavo JAV maisto ir vaistų administracijos […]
Žyma: FDA
FDA išvalo „Philips“ įvaizdį valdomą navigaciją dėl prostatos vėžio
Sistema taiko tiek transrektalinius, tiek transperinealinius biopsijos metodus, leidžiančius gydytojams integruoti suliejimo valdomą biopsiją pagal jų pageidaujamą metodą. Kreditas: © „Koninkslijke Philips NV“ JAV maisto […]
FDA patvirtina naują geneoskopijos CRC testo išmatų rinkinį
Testas skirtas 45 metų ir vyresniems žmonėms, kuriems kyla vidutinė kolorektalinio vėžio rizika. Kreditas: Asliysun / Shutterstock.com. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino patobulintą […]
„Uromems“ apdovanotas FDA IDE, kad būtų galima naudoti dirbtinį šlapimo sfinkterį pagrindiniame tyrime
Streso šlapimo nelaikymas daro įtaką milijonams žmonių JAV ir visame pasaulyje, o būklė labiau paplitusi moterims nei vyrai. Vaizdo kreditas: Orawan Pattawimonchai per Shutterstock.com. Nustatyta, […]
FDA išvalo „Tempus AI“ išmetimo frakcijos programinę įrangą
Programinė įranga yra skirta analizuoti poilsio, ne ambulatorinius 12 švino EKG įrašus klinikinėje aplinkoje. Kreditas: NMK-Studio/Shutterstock.com. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) suteikė 510 (k) […]
„Caranx Medical“ AI Tavi-Tavr programinė įranga įgyja FDA patvirtinimą
Remiantis „Globaldata“ analize, pasaulinė TAVR rinka auga 8,1% CAGR ir prognozuojama, kad iki 2034 m. Įvertinta beveik 15 mlrd. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) […]
FDA išvalo „Intuitive“ indo sandariklis išlenktas
Indo sandariklio lenkimo dizainas pasižymi lenktu, plonu žandikauliu. Kreditas: intuityvus chirurginis / „GlobeNewswire“. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) suteikė klirensą „Intuitive“ laivo sandarikliui išlenktam […]
FDA dotacijos 510 (k) „ExecTech“ skandalo rekonstravimo sistemos leidimas
JAV FDA suteikė 510 (k) klirensą „ExectEch“ lygiadienio kaukolės rekonstrukcijos sistemai, skirtai akrominiams ir skandaliniams stuburo lūžiams. „Post FDA“ dotacijos 510 (k) „ExecTech“ skandalo rekonstrukcijos […]
FDA patvirtina Dymicrono gimdos kaklelio dirbtinio disko tyrimą
„Triadyme-C“ diskas yra sukurtas taip, kad atkartotų natūralią sveiko disko kinematiką ir judesį. Kreditas: „Dymicron“ / „PRNewswire“. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) suteikė tyrimo […]
FDA išvalo „Mendaera“ robotinę sistemą, skirtą adatos įdėjimo sistemai
Sistema sujungia realaus laiko vaizdus su delnine robotų valdymu, kad padėtų gydytojams atlikti platų minimaliai invazinių procedūrų ir parametrų spektrą. Kreditas: PeopleMages.com – „Yuri A […]