„GE HealthCare“ gavo JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA) leidimą trims naujiems produktams, priklausantiems „Signa“ MRT portfeliui, nes bendrovė siekia sustiprinti savo dominuojančią padėtį rinkoje naudodama efektyvesnius energijos vartojimo įrenginius.
Pirmasis iš šių leidimų atiteko „Signa Sprint“ su „Freelium“ – nauja sandaraus magneto 1,5T MRT sistema, integruota su „GE HealthCare“ AIR Recon gilaus mokymosi (DL) ir Sonic DL įrankiais. Palyginti su įprastais magnetais, „Sprint“ naudoja mažiau nei 1% helio. „GE HealthCare“ teigimu, sistemos technologija be helio sumažina energijos suvartojimo poreikį neprarandant vaizdo kokybės. Be ventiliacijos magnetas ir penkių valandų važiavimo laikas nutrūkus elektrai, „GE HealthCare“ pabrėžė, kad sistema vienodai tinkama montuoti pagrindinėse ligoninėse ir nuotolinės priežiūros įstaigose.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
FDA taip pat patvirtino Signa Bolt, GE HealthCare naujos kartos 3T MRT skaitytuvą. „Bolt“ yra tinkamas priežiūros būdams, įskaitant neurologiją ir onkologiją, sunaudoja 30 % mažiau energijos nei ankstesnės „Signa“ sistemos. „GE HealthCare“ teigimu, atsižvelgiant į tvarumą sukurtą sistemos infrastruktūrą, didžiausias energijos poreikis sumažėja 65 %, palyginti su ankstesnėmis šio diapazono sistemomis.
Bolt taip pat pristato pirmąjį Signa asortimentą su AIR Coil komplektu. Naujasis rinkinys, turintis visų tipų egzaminų „kojos pirmiau“ galimybes, skirtas geriau palaikyti klaustrofobiją turinčius pacientus ir sumažinti pakartotinio nuskaitymo poreikį.
„Sprint“ ir „Bolt“ yra aprūpinti „Signa One“ – nauja dirbtiniu intelektu (AI) pagrįsta darbo eigos platforma. Programinėje įrangoje yra funkcijų, padedančių pagerinti darbo eigos efektyvumą ir paciento sąranką. Gavusi FDA leidimą, „GE HealthCare“ teigė, kad naujieji „Signa“ produktai taip pat turėtų gauti Europos CE ženklus iki 2026 m. pabaigos.
Kelly Londy, GE HealthCare magnetinio rezonanso prezidentė ir generalinė direktorė, sakė: „FDA patvirtinimas mūsų naujos kartos Signa MRT technologijai pabrėžia mūsų įsipareigojimą plėsti prieigą prie aukštos kokybės vaizdo gavimo ir pakelti pacientų priežiūros standartus visur.
„Su šia nauja Signa karta mes iš naujo apibrėžiame tai, kas įmanoma – siekdami užtikrinti, kad daugiau pacientų, daugiau nustatymų, užtikrintų išmanesnį, greitesnį, tvaresnį ir nuoseklesnį vaizdą.
Remiantis „GlobalData“ analize, „GE HealthCare“ priklauso pirmaujanti Šiaurės Amerikos MRT rinkos dalis.
Neseniai „GE HealthCare“ pranešė, kad 2025 m. pajamos siekė 20,6 mlrd. USD. Bendrovės vaizdo gavimo portfelis buvo didžiausias pajamų šaltinis, sudaręs 9,25 mlrd. USD visų metų pajamų, o tai atspindi 4,4 % padidėjimą nuo 8,86 mlrd. USD 24 finansiniais metais.
