Johnson & Johnson (J&J) gavo JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) patvirtinimą savo TECNIS PureSee išplėstinio fokusavimo gylio (EDOF) intraokuliniam lęšiui (IOL), skirtam naudoti kataraktos chirurgijoje.
Bendrovė teigė, kad 97% pacientų nenurodė labai varginančių regėjimo sutrikimų naudojant šį lęšį.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Tikimasi, kad TECNIS PureSee IOL bus prieinamas JAV pacientams vėliau šiais metais.
Jis skirtas tiek su katarakta susijusiam regėjimo praradimui, tiek presbiopijai, kuri paveikia regėjimą artimoje vietoje senstant akims. Maždaug 94 milijonai 50 metų ir vyresnių žmonių šiuo metu turi vidutinio sunkumo ar sunkų regėjimo sutrikimą arba aklumą, kuris gali būti gydomas lęšio keitimo operacija.
Teigiama, kad TECNIS PureSee IOL yra pirmasis ir vienintelis FDA patvirtintas EDOF IOL JAV be įspėjimo dėl kontrastinio jautrumo praradimo.
TECNIS platformos pagrindu sukurtas objektyvas sujungia pažangią optiką su patentuotomis medžiagomis, kad padidintų fokusavimo gylį ir pašalintų toliaregystę.
Tai užtikrina tarpinį regėjimą, kai matymas iš arti, taip pat sumažina priklausomybę nuo akinių po operacijos.
Patvirtinimas papildo J&J chirurginio regėjimo portfelį, kurį sudaro kiti lęšiai, tokie kaip TECNIS Odyssey IOL (viso regėjimo diapazono IOL) ir TECNIS Eyhance IOL (monofokalinis objektyvas, skirtas šiek tiek išplėsti fokusavimo gylį).
TECNIS PureSee IOL turi visuotinį patvirtinimą ir jau buvo implantuotas beveik pusei milijono akių po kataraktos operacijos.
„Johnson & Johnson Vision“ įmonių grupės pirmininkas Peteris Menziuso sakė: „Tecnis PureSee IOL patvirtinimas suteikia chirurgams svarbią naują lęšių galimybę, atspindinčią mūsų gilų įsipareigojimą diegti naujoves, kurios užtikrina aukštą pacientų pasitenkinimą ir palaiko regėjimo sprendimus, pritaikytus individualiems gyvenimo būdo poreikiams.
„Kataraktos operacija dažnai yra galimybė pacientams atstatyti ir pagerinti savo regėjimą vieną kartą gyvenime. Į mūsų portfelį įtraukę TECNIS PureSee IOL, galime padėti dar daugiau pacientų atgauti ne tik regėjimą, bet ir kokybę, diapazoną ir regėjimo efektyvumą, kurių jie tikisi iš Johnson & Johnson produkto.”
2025 m. lapkričio mėn. „J&J MedTech“ pranešė apie vienerių metų DISRUPT BTK II tyrimo rezultatus, susijusius su Shockwave Periferinės intravaskulinės litotripsijos sistema, skirta gydyti kalcifikuotus pažeidimus žemiau kelio (BTK) asmenims, sergantiems periferinių arterijų liga.
