Neurent Medical užbaigė C serijos finansavimo etapą, surinkęs 62,5 mln. EUR (74 mln. USD), kad būtų išplėsta NEUROMARK sistemos, skirtos lėtiniam rinitui, komercinei veiklai, gauti papildomų klinikinių įrodymų ir toliau plėtoti produktų ir indikacijų rinkinį.
MVM Partners vadovavo finansavimui, dalyvaujant Sofinnova Partners, kartu su nuolatine parama iš Atlantic Bridge, EQT Life Sciences, Enterprise Ireland ir Fountain Healthcare Partners.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Lėtinis rinitas yra liga, kuria serga milijonai žmonių visame pasaulyje, kuriai būdingi nuolatiniai simptomai, tokie kaip rinorėja, nosies užgulimas, lašėjimas po nosies ir čiaudulys.
NEUROMARK naudoja varžos valdomo radijo dažnio technologiją, kad nukreiptų į pernelyg aktyvius užpakalinius nosies nervus (PNN), siekdama pašalinti pagrindinę priežastį, o ne tik valdyti simptomus.
Bendrovė į savo direktorių valdybą taip pat įtraukė MVM partnerį Kyle’ą Dempsey ir Sofinnovos partnerį Cedricą Moreau.
„Neurent Medical“ generalinis direktorius Brianas Shieldsas sakė: „Džiaugiuosi galėdamas pasveikinti MVM Partners ir Sofinnova Partners į Neurent Medical komandą, du pasaulinius medicinos technologijų investicijų lyderius. Šis C serijos finansavimas padės mūsų komercinei plėtrai ir padės pristatyti NEUROMARK pacientams ir gydytojams, kuriems jos labiausiai reikia.
Dempsey sakė: „Milijonai pacientų kenčia nuo lėtinio rinito, o užpakalinio nosies nervo abliacija yra galingas įrankis, padedantis užtikrinti palengvėjimą. Šioje sparčiai besivystančioje kategorijoje „Neurent“ nustatė naują standartą su geriausiu savo klasėje sprendimu, kurį maitina patentuota varžos valdymo sistema, kuri užtikrina grįžtamąjį ryšį realiuoju laiku, suteikiant gydytojams galimybę geriau kontroliuoti kiekvieną procedūrą ir gydymą.
Įmonės būstinė yra Golvėjuje, Airijoje, o jos veiklą vykdo Braintree, Masačusetso valstijoje, JAV.
2025 m. birželio mėn. JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) suteikė NEUROMARK sistemai 510 (k) leidimą gydyti lėtiniu rinitu sergančius asmenis.
