„Levee Medical“ užsitikrino daugiau nei 12 mln. USD per papildomą finansavimo etapą, skirtą patvirtinimo prekyboje (PMA) procesui paremti, vykstant „Voro Urologic Scaffold“ ARID II bandymui.
Finansavimo ciklas baigėsi anksčiau nei tikėtasi ir buvo gerokai viršytas.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Pajamos dar labiau išplės bendrovės finansinį kilimo ir tūpimo kelią ir suteiks tiesioginę paramą PMA po to, kai bus įtraukta į ARID II bandymą.
Pagrindinio tyrimo pažanga vyksta kartu su vykdoma reguliavimo veikla.
Kelių centrų atsitiktinių imčių tyrime šiuo metu vertinamas Voro Urologic Scaffold prietaisas, siekiant toliau įvertinti jo veiksmingumą ir saugumą vyrams, kuriems atliekama radikali prostatektomija su robotais.
Voro Urologiniai karkasai skirti dėti prostatektomijos metu, siekiant išsaugoti šlaplės ilgį ir palaikyti šlapimo pūslės kaklelio geometriją, o tai yra būtina norint išvengti šlapimo nelaikymo po operacijos.
Šiuo absorbuojamu prietaisu siekiama sumažinti stresinio šlapimo nelaikymo dažnį ir gali būti suteikta galimybė asmenims, kuriems atliekama radikali prostatektomija.
„Levee Medical“ generalinis direktorius Adamas Irvingas sakė: „Esame dėkingi už didžiulę investuotojų paramą. Išplėstas kilimo ir tūpimo takas sustiprina mūsų pozicijas PMA procese po ARID II registracijos. Esame orientuoti į reikšmingus rezultatus pacientams ir suinteresuotosioms šalims.
„Voro Urologic Scaffold“ yra pirmasis įmonės produktas, skirtas komerciniam paleidimui.
Šiuo metu jis yra prieinamas tik tyrimo tikslais ir nebuvo patvirtintas komerciniam naudojimui JAV ar jokioje kitoje šalyje.
2024 m. birželio mėn. Levee Medical paskelbė apie 10 mln.
