Nauji „HeartBeam“ duomenys atskleidė bendros pavadinimo elektrokardiogramos (EKG) potencialą nustatant širdies priepuolius pacientams, patiriantiems krūtinės skausmą, o tai patvirtina įmonės planuojamą indikacijų išplėtimą į širdies priepuolio aptikimą.
„HeartBeam“ EKG sistema yra kreditinės kortelės dydžio prietaisas, kurį pacientai laiko prie krūtinės, kad įrašytų širdies elektrinius signalus. Kalifornijoje įsikūrusios bendrovės technologija, žinoma kaip vektorinė elektrokardiografija (VECG), renka 3D širdies signalus ir paverčia juos 12 laidų EKG. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) 2025 m. gruodžio mėn. leido prietaisui įvertinti aritmiją namuose.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Paskelbta birželio mėnesio leidime JACC: Pažanga„HeartBeam“ koncepcijos įrodymo tyrime buvo įvertinta, ar rizikos prognozavimo algoritmas gali panaikinti „simptomo iki durų“ atotrūkį, sujungdamas EKG rodmenį iš „HeartBeam“ prietaiso, paciento jau esamus širdies ir kraujagyslių sistemos rizikos veiksnius ir struktūrinį simptomų įvertinimą į vieną algoritmizuotą rizikos balą.
Įvertinus 184 pacientus, naudojant vieną EKG rodmenį iš HeartBeam prietaiso kartu su paciento rizikos veiksniais ir simptomais, rizikos balas pasiekė 86,5% plotą po kreive (AUC) – statistinį širdies priepuolio rizikos prognozavimo modelių arba dirbtiniu intelektu (AI) pagrįstų atrankos priemonių diagnostikos tikslumo matą.
Tuo tarpu, kai palyginimui buvo prieinama besimptomė pradinė EKG, anksčiau užfiksuota tuo pačiu „HeartBeam“ įrenginiu, AUC padidėjo iki 92,9%. „HeartBeam“ teigė, kad duomenys yra „svarbi išvada“, nes gydytojai, vertinantys EKG iš bendrovės sistemos, visada turės paciento pradinę EKG palyginimui, o tai gali padidinti gebėjimą aptikti širdies priepuolį.
Numatoma, kad bendrovės akcijos, įtrauktos į Nasdaq biržą, šiandien rinkos atidarymo metu pakils 2,74%, remiantis išankstine prekyba 5.30 val. ET.
Komentuodamas tyrimo rezultatus, „HeartBeam“ generalinis direktorius Robertas Eno sakė: „Šis tyrimas yra svarbi mokslinio pagrindo dalis, kurią statome siekdami aptikti širdies priepuolį kaip būsimą HeartBeam sistemos indikaciją. Rezultatai rodo, kad mūsų prietaiso teikiama klinikinio lygio EKG, kartu su paciento klinikine istorija ir simptomais, gali atlikti rizikos vertinimą, palyginamą su gydytojo ECG vertinimu ir tradiciniu ECG2.
„Praktiškai krūtinės skausmą patiriantis pacientas gali naudoti HeartBeam sistemą namuose, sumažindamas dvejones kreiptis į gydytoją, sutrumpinti intervencijos laiką ir galbūt pagerinti rezultatus širdies priepuolio atveju.
Be bandomojo tyrimo duomenų, 2026 m. kovo mėn. „HeartBeam“ inicijavo registraciją į ALIGN-ACS tyrimą, kad gautų daugiau duomenų apie HeartBeam EKG taikymą širdies priepuolių aptikimui – sričiai, kuri galėtų aptarnauti 20 milijonų pacientų JAV, remiantis JAV ligų kontrolės ir prevencijos centrų (CDC) duomenimis.
