Po teigiamų trijų penkerių metų analizės rezultatų Abbott pabrėžė savo neuromoduliacijos portfelio potencialą mažinant pacientų ir sveikatos priežiūros naštą, susijusią su lėtiniu skausmu.
Rodmenys apėmė Abbott BurstDR nugaros smegenų stimuliavimo (SCS) ir Proclaim nugaros šaknies gangliono (DRG) technologijas, pabrėžiant SCS gydymo sėkmę mažinant pacientų priklausomybę nuo su skausmu susijusių sveikatos priežiūros vizitų.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Abbott pristatė 2026 m. Šiaurės Amerikos neuromoduliacijos draugijos (NANS) metiniame susitikime, kuris vyko Las Vegase sausio 22–25 d.
Atliekant retrospektyvinę analizę, kurioje dalyvavo 16 846 pacientai, Abbott SCS terapija vidutiniškai 75 % sumažino trumpalaikių ir ilgalaikių sveikatos priežiūros vizitų skaičių po penkerių gydymo metų. Iš 2 439 pacientų, kuriems buvo atliktas penkerių metų stebėjimas, vidutinis apsilankymų sveikatos priežiūros centre skaičius dėl skausmo gerokai sumažėjo – nuo 7,5 pradiniame etape iki 1,9 po gydymo.
Kitas retrospektyvus tyrimas, kuriame dalyvavo 834 pacientai, kuriems buvo paskirta Proclaim DRG sistema, kuri yra skirta kelioms lėtinio skausmo formoms gydyti, paskatino 73% sumažinti su skausmu susijusių sveikatos priežiūros kelionių skaičių.
Tuo tarpu ilgalaikis tyrimas, kuriame dalyvavo 127 pacientai, kuriems buvo pritaikyta Abbott BurstDR stimuliavimo technologija, parodė, kad 92% pacientų pirmenybę teikė implantui, o ne standartinei toninei stimuliacijai. Šiame tyrime dalyvavę pacientai taip pat patyrė nuolatinę fizinę funkciją ir sumažino skausmą – poveikis prasidėjo po šešių mėnesių ir tęsėsi iki penkerių metų.
SCS technologijos veikia suteikdamos tikslinę, švelnią elektrinę stimuliaciją nugaros smegenims, kad padėtų moduliuoti skausmo signalus, kol jie pasiekia smegenis. Šios sistemos taip pat leidžia gydytojams pritaikyti terapinį pobūdį pagal paciento skausmo pobūdį, vietą ir klinikinius poreikius, tuo pačiu siūlant gydymo lankstumą, kad būtų patogiau.
Taip pat NANS26 metu Boston Scientific pristatė teigiamus gydymo SCS portfeliu rezultatus per pasaulinį RELIEF registrą, kuriame buvo aprašyti pacientų rezultatai po SCS intervencijos pagal kelias indikacijas.
Neuromoduliacija yra įprasta
Jenn Wong, „Abbott“ pasaulinės klinikinės ir reguliavimo skyriaus viceprezidentė, pažymėjo, kad penkerius metus trukusios bendrovės SCS ir DRG stimuliavimo terapijų analizės parodė, kad kiekvienas gydymas gali suteikti ilgalaikės naudos pacientams, mokėtojams ir gydytojams.
Wongas pasakė Medicinos prietaisų tinklas: „Duomenų rinkinyje, kuriame buvo daugiau nei 17 000 pacientų, pastebėjome, kad naudojant Abbott SCS ir DRG stimuliavimo sistemas labai sumažėjo su skausmu susijusių sveikatos priežiūros atvejų – tai patvirtina, kad šios terapijos gali suteikti ilgalaikį palengvėjimą ir kartu sumažinti nuolatinę priežiūros naštą.
Tai galėtų padėti sumažinti didėjantį spaudimą sveikatos priežiūros paslaugoms, kurios ir toliau auga, nes skausmas išlieka pagrindine negalios priežastimi visame pasaulyje, rodo sisteminė analizė, paskelbta Lancetas. Wong pridūrė, kad tai taip pat taikoma pacientų piniginėms, nes SCS terapija gali padėti sumažinti finansinę naštą, susijusią su padidėjusiu pacientų apsilankymu greitosios pagalbos skyriumi ar apsilankymais pas gydytojus.
Pasak Wongo, nuoseklūs teigiami ilgalaikiai rezultatai, apie kuriuos pranešta naudojant neuromoduliacines sistemas esant lėtiniam skausmui, taip pat galėtų sustiprinti gydytojų ir mokėtojų pasitikėjimą šia technika kaip ilgalaikiu priežiūros standartu (SoC), o tai palaiko „platesnę prieigą prie skausmo rinkos“.
Naujausioje „GlobalData“ ataskaitoje prognozuojama, kad 2033 m. SCS rinkos vertė Šiaurės Amerikoje sieks 3,5 mlrd.
Tolesni Abbott žingsniai
Wongas pažymėjo, kad „Abbott“ ir toliau daug dėmesio skirs neuromoduliacijai, kuri išlieka pagrindine įmonės verslo strategijos sritimi. Tai leis Abbott ir toliau plėsti savo portfelį, kurdama įrodymus, taip pat „prieigą suteikiančias funkcijas“, pvz., prijungtą priežiūrą ir išplėstą MRT suderinamumą visose lėtinio skausmo sistemose.
Be šių pastangų, Abbot ir toliau dalyvauja TRANSCEND tyrime (NCT06423430), kuriame vertinamas giliosios smegenų stimuliacijos (DBS) potencialas gydant atsparią depresiją (TRD). Remiantis ClinicalTrials.gov, tyrimas turi būti baigtas 2027 m. balandžio mėn.
Wongas pažymi, kad „Abbott“ taip pat tirs, kaip skaitmeninės sveikatos ir duomenimis pagrįstos priemonės gali papildyti tradicinius klinikinius galutinius taškus, visapusiškiau fiksuodamos paciento realaus pasaulio terapinę patirtį.
