„Imperative Care“ įtraukė pirmąjį pacientą į savo numatomą stebėjimo CLEAR-IT tyrimą, kurio tikslas buvo įvertinti Symphony ir Prodigy trombektomijos sistemų veikimą.
Tyrimo tikslas – sukurti naujų klinikinių standartų, susijusių su periferinių tromboembolinių ligų, tokių kaip periferinių venų trombozė, periferinių arterijų trombozė ir plaučių embolija (PE), gydymo įrodymus.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Symphony ir Prodigy sistemos yra aspiraciniai prietaisai, skirti naudoti atliekant endovaskulines periferinių ir plaučių kraujagyslių procedūras.
Šios technologijos sukurtos taip, kad būtų galima pašalinti krešulius ir sumažinti kraujo netekimą.
Tikimasi, kad CLEAR-IT pritrauks iki 750 pacientų net 50 vietų visoje JAV.
Ji fiksuos duomenis apie trumpalaikį ir ilgalaikį veiksmingumą ir saugumą realiais atvejais, daugiausia dėmesio skiriant procedūrų detalėms ir pacientų pasekmėms, susijusioms su periferinių venų tromboze, periferinių arterijų tromboze ir PE.
Tyrimui kartu vadovauja MedStar ligoninės kraujagyslių chirurgijos vadovas Stevenas Abramowitzas ir Masačusetso bendrosios ligoninės intervencinė kardiologė bei kraujagyslių intervencijos specialistė Maya Serhal.
Huntsville ligoninės sveikatos sistemos pagrindinė tyrėja Dana Tomalty gydė pirmąjį į tyrimą įtrauktą pacientą.
Symphony yra didelio skersmens aspiracijos prietaisas venų tromboembolijai gydyti. Jame yra Symphony 24F Advance Long Dilator, ProHelix Mechanical Assist, 16F ir 24F kateteriai ir aspiracijos siurblys.
„Prodigy“ trombektomijos sistema yra mažo skersmens sistema, skirta arterijų trombektomijai atlikti, joje yra keturių dydžių kateteriai ir daugiafunkcinė regėjimo kamera.
Imperative Care klinikinių reikalų vyresnysis viceprezidentas Emiras Deljkichas sakė: „CLEAR-IT tyrimas pabrėžia Imperative Care įsipareigojimą plėtoti prasmingas naujoves, pagrįstas griežtu klinikiniu mokslu, siekiant pagerinti pacientų rezultatus ir patenkinti nepatenkintus periferinės tromboembolijos poreikius.
„Kaip patikimi klinikiniai duomenys, gauti iš Imperative Trial, padėjo nustatyti naujus ūminio išeminio insulto priežiūros standartus, manome, kad toks pat mokslinis griežtumas yra būtinas siekiant pagerinti periferinės tromboembolijos erdvę.
„Šis tyrimas yra esminis žingsnis kuriant klinikinius įrodymus, kad būtų galima paremti didelio skersmens vakuuminę aspiracinę trombektomiją dėl venų tromboembolijos, taip pat naujų arterijų tromboembolijos prietaisų projektų įvertinimą.
