Masimo gavo 510 (k) leidimą iš FDA dėl OIRD aptikimo funkcijos, integruotos į Radius VSM paciento monitorių.
Įrašas „Masimo“ užtikrina FDA patvirtinimą OIRD aptikimui nešiojamajame paciento monitoriuje pirmą kartą pasirodė medicinos įrenginių tinkle.