Paveldimos tinklainės ligos apima daugiau nei 350 genetinių mutacijų ir yra didelis nepatenkintas klinikinis poreikis. „Opus Genetics“ portfelio metodas teikia pirmenybę indikacijoms, turinčioms gerai apibūdintą […]
Žyma: retų
„Sanofi“ brėžinių vaistų įsigijimas pagal 9,1B USD retų ligų sandorį
„Sanofi“ brėžinių vaistų įsigijimas skatina inovacijas imunologijoje ir tikslioje medicinoje. Bendrovė ką tik paskelbė, kad įsigys „Blueprint“ vaistus sudarydama 9,1 milijardo dolerių vertės sandorį, išplėsdama […]