TRiCares SAS įtraukė ir gydė pirmąjį pacientą TRICURE US IDE pagrindiniame Topaz TTVR sistemos tyrime. Įrašas „TRiCares“ pradeda JAV IDE pagrindinį TTVR sistemos bandymą pirmą […]
Žyma: bandymą
CereVasc baigia pacientų įtraukimą į eShunt STRIDE bandymą
„CereVasc“ baigė pacientų įtraukimą į savo STRIDE tyrimą, kuriame vertinamas „eShunt“ sistemos saugumas ir veiksmingumas, skirtas NPH. Įrašas „CereVasc“ užbaigia pacientų įtraukimą į „eShunt“ STRIDE […]
BIOTRONIK pradeda LivIQ širdies stimuliatoriaus sistemos bandymą
Pirmosios tiriamos procedūros buvo atliktos Japonijoje. Kreditas: Biotronik. BIOTRONIK pradėjo pasaulinį pagrindinį bandymą, kuriame vertinama LivIQ bešvinė širdies stimuliatoriaus sistema – naujos kartos vieno įrenginio […]
„Nia Therapeutics“ planuoja FIH atminties praradimo implantų bandymą po FDA žalios šviesos
JAV ligų kontrolės ir prevencijos centrų (CDC) duomenimis, 4,3 milijono žmonių JAV turi su TBI susijusią negalią. Kreditas: Vitalii Vodolazskyi / Shutterstock.com. „Nia Therapeutics“ neurostimuliacinis […]
Providence Medical įtraukė pirmuosius pacientus į CORUS-LX sistemos bandymą
FUSE tyrimas parodė, kad CORUS PCSS su priekiniu gimdos kaklelio suliejimu davė geresnius sudėtinius susiliejimo greičius, palyginti su vien tik priekiniu susiliejimu. Kreditas: Teeradej / […]
TECLens pradeda pirmąjį qCXL regėjimo korekcijos technologijos bandymą su žmonėmis
Vykdomas tyrimas visų pirma bus skirtas pacientams, turintiems refrakcijos sutrikimų, ypač tiems, kuriuos paveikė presbiopija. Kreditas: aslysun / Shutterstock.com. TECLens pradėjo pirmąjį klinikinį tyrimą su […]
JK DRI paskelbia kraujo tyrimo, skirto Alzheimerio ligai diagnozuoti, bandymą
Tyrime dalyvavo 883 iš 1000 tikslinių dalyvių iš 25 vietovių Kanadoje, JK ir JAV. Kreditas: InveStock / Shutterstock.com. JK demencijos tyrimų institutas (DRI) paskelbė apie […]
FDA patvirtina P&F transkateterio dvivalio vožtuvo sistemos bandymą
Sistemos vožtuvai perkutaniškai implantuojami į dešinįjį prieširdį. Kreditas: Jo Panuwat D / Shutterstock.com. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) suteikė leidimą P&F USA pradėti atsitiktinių […]
„Corflow“ pradeda pagrindinį COFL sistemos bandymą dėl širdies priepuolio
Pagrindinis tyrimo tikslas yra palyginti COFL sistemos diagnostinius rodmenis su širdies magnetinio rezonanso tomografijos nuskaitymais. Kreditas: „Panushot“ / „Shutterstock“. „Corflow Therapeutics“ planuojama inicijuoti pagrindinį savo […]
„Cognito“ pasiekia priėmimo tikslą į AD spektrinės sistemos bandymą
Pagrindinis tyrimo tikslas yra įvertinti spektro veiksmingumą sulėtinant Alzheimerio ligos progresavimą prieš fiktyvumą lengvam ar vidutinio sunkumo pacientams. Kreditas: PeopleMages.com – „Yuri A / Shutterstock“. […]