Medicinos technologijų įmonė „Sibel Health“ užsitikrino 30 mln. USD nuosavybės finansavimo etapą, kad paspartintų savo „Anne One“ stebėjimo platformos komercinį dislokavimą.
Finansavimo etapui vadovavo „Steele“ fondas „Hope“ ir „Dräger“, dabartiniai bendrovės investuotojai.
Ši naujausia plėtra yra kartu su bendrovės gavimu iš septintojo 510 (k) leidimo iš JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA), leidžiančios platformai siūlyti belaidį stebėjimą 12 metų ir vyresniems asmenims.
Finansavimo turas yra ypač reikšmingas, nes jis sutampa su FDA leidimu, leidžiančiu perspėjimus ir aliarmus, kartu su centrine stotimi.
„Sibel Health“ įkūrėjas ir CTO Jong Yoon Lee sakė: „Mes ypač didžiuojamės tuo, kad mūsų jutikliai yra FDA išvalyti pagal IEEE SDC 11073 standartą, kuris palaiko atvirą ir saugų bendravimą tarp medicinos prietaisų, pakeičiančių tradicinius patentuotus tinklus. Bendradarbiavimas yra ateitis, o mūsų ligoninės partneriai vis labiau reikalauja.“
„Anne One“ platforma yra išsamus sprendimas, kurį sudaro nešiojami jutikliai, ir AI įjungta duomenų analizė, taip pat integruota mobilioji programinė įranga ir debesų platforma.
Praėjusiais metais „Gates“ fondas „Sibel Health“ skyrė 17,5 mln. USD dotaciją. Be to, įmonė ir Danijos Danija sudarė sutartį iš Danijos sostinės regiono, kad galėtų tiekti nuolatinį belaidį stebėjimą keliose Kopenhagos rajono ligoninėse.
Šį mėnesį bendrovė paskelbė, kad įsigijusi savo „One One“ sistemas, „Northwestern Medicine“ yra skirta įvertinti asmenų slaugos darbo eigos ir miego kokybės patobulinimus, naudojant „Sibel Health“ belaidžius jutiklius.
Kilęs iš Šiaurės Vakarų universiteto, įmonė yra būstinė Čikagoje, JAV, ir palaiko tarptautinį buvimą biure Pietų Korėjoje.
Praėjusiais metais bendrovė paskelbė savo FDA 510 (k) klirensą „Anne One“, leisdama naudoti nuolatinę ambulatorinę elektrokardiogramą (EKG) stebėjimą, temperatūrą, prisotinimą deguonimi (Spo₂) ir neinvaziniu kraujospūdžio matavimais tiek ligoninės, tiek namų aplinkoje.
