„Becton“, „Dickinson“ ir „Company“ (BD) paskelbė pateikdama paraišką JAV maisto ir vaistų administracijai (FDA), kad būtų galima atlikti žmogaus papilomos viruso (ŽPV) testą namuose.
Sakoma, kad šis naujas testas leidžia asmenims patys rinkti mėginius, naudojant tamponą, supaprastindami laboratorinį apdorojimą ir aptikdami didesnės rizikos ŽPV padermes.
Twab nereikia skysčių ar sudėtingų prietaisų, todėl jį galima lengvai išsiųsti iš namų į laboratoriją, padidinant prieigą prie gimdos kaklelio vėžio tikrinimo programų.
Laboratorijoje patys surinktos tamponai apeina technologų rankinio mėginio paruošimo poreikį.
Jį apdoroja „BD Cor“ sistema, kurioje naudojama robotika mėginių paruošimui, analizei ir rezultatų ataskaitai. Jo automatizavimas ir vidinė ląstelių valdymas sumažina rankinę intervenciją, užtikrinant rezultatų vientisumą.
BD pažymėjo, kad BD onClarity tyrimas taip pat gali išsamiau nustatyti atskiras didelės rizikos ŽPV padermes nei bet kuris kitas dabartinis testas.
Sakoma, kad ši savybė yra svarbi dėl besivystančio didelės rizikos ŽPV genotipų paplitimo už 16 ir 18 tipų.
Amerikos kolposkopijos ir gimdos kaklelio patologijos draugija įtraukė BD onClarity tyrimą į savo ilgalaikes rizikos valdymo gaires anksčiau 2025 m.
Be to, JAV prevencinių paslaugų darbo grupės rekomendacijų projektas apima savarankišką ŽPV ir gimdos kaklelio vėžio patikrinimą.
„BD Diagnostic Solutions“ prezidentas Nikosas Pavlidis sakė: „Mes įsivaizduojame pasaulį, kuriame moterys įgalina prieigą ir pasirinko savo ŽPV atranką, nesvarbu, ar tai būtų įprastas apsilankymas gydytojo kabinete, ar jų pačių namų komfortas ir privatumas per savarankišką imtį.
„Gimdos kaklelio vėžys ir daugiau nei 4000 moterų praradimas per metus nuo šios niokojančios ligos yra išvengiama, ir mes tikime, kad tyrimas namuose yra svarbus šuolis į mūsų tikslą pašalinti tokio tipo vėžį“.
Neseniai bendrovė paskelbė apie „BD Libertas“ nešiojamo injektoriaus teismo procesą, skirtą poodiniam biologinių medžiagų pristatymui.
