„Illumina“ plečia prieigą prie savo onkologijos diapazono in vitro diagnostikos (IVD) testų, nes bendrovės „Trusight Oncology“ (TSO) išsamus IVD dabar yra padengtas „Medicare“.
Ši aprėptis taip pat apima daugumą komercinių sveikatos planų JAV.
Prieš pranešimą apie JAV, „Illumina“ taip pat paskelbė, kad „TSO Complealmentens“ patvirtino Japonijos sveikatos, darbo ir gerovės ministerija (MHLW).
TSO naudoja naujos kartos seką (NGS), norėdama aptikti daugiau nei 500 genų variantus, naudojant nukleorūgštis, išgautą iš vėžiu sergančių pacientų, sergančių kietų piktybinių neoplazmų naviko audinių mėginiuose, didinant tikimybę, kad bus nustatyta tikimybė, kad imuno-onkologija ar kliniškai veikiantys biomarkeriai bus identifikuoti.
„Illumina“ vyriausiasis komercijos pareigūnas Everettas Cunninghamas sakė: „Turėdami didėjantį platinamų klinikinių sprendimų portfelį, mes atrakiname kitą naują gydytojų ir jų pacientų priežiūros standartą“.
Vykdydama 2023 m. Partnerystę su „Pillar Bioscience“, „Illumina“ pasiūlys buvusio „Oncoreveal CDX“ pacientams nuo 2025 m. Vidurio. Naudojama sinchronizuojant su „Illumina“ MISEQ DX sistema, „Oncoreveal“ nustato 22 genų genetinius variantus ir yra skirtas anksčiau diagnozuotiems pacientams, sergantiems solidais navikais. Nuo praėjusio mėnesio komplektas taip pat taikomas „Medicare“.
„Pitlar“ vyriausiasis rinkodaros pareigūnas Brianas Wrightas komentavo: „Su daugiau nei 66 milijonų žmonių, kuriems taikoma„ Medicare “,„ Oncoreveal CDX “kompensacija padės užtikrinti, kad klinikinėse laboratorijose ir biofarmacijos įmonėse būtų galima atlikti labai tikslias, veiksmingus ir kompensuojamus naujos kartos sekos bandymus.“
„Illumina“ išsamus testas ir du kompanionų diagnostikos (CDX) indikacijos užtikrino praėjusių metų JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) patvirtinimą.
CDX indikacijos yra skirtos nustatyti, ar suaugusiesiems ir vaikams pacientams bus naudinga gydymas Bayer vitrakvi (larotrektinibu), kai neurotrofiniai tirozinko receptorių kinazės (NTRK) genų suliejimai nustatomi kietų navikų. Jie taip pat nustato suaugusiems pacientams, sergantiems lokaliai pažengusiais arba metastazavusiais perpildytais transfekcijos (RET) sintezės teigiamu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSCLC).
„TSO ComleSiment“ yra platesnio „Illumina“ produktų portfelio dalis. Anksčiau bendrovė paskelbė apie planą pradėti „Trusight Oncology 500 V2“-naują savo pavyzdinio NGS vėžio tyrimo versiją, skirtą išsamiam kietų navikų genomo profiliavimui (CGP) iki 2025 m. Vidurio.
Anot „Globaldata“, pasaulinė NGS bandymo prietaisų rinka iki 2033 m. Siekia įvertinti 5,1 milijardo JAV dolerių. Kartu su „Illumina“ kiti kosmoso lyderiai apima „Thermo Fisher Scientific“ ir „Agilent Technologies“.
