Roche ketina bendradarbiauti su plačiomis klinikinėmis laboratorijomis, siekdamos kurti bandomuosius programas, panaudojant savo naujos kartos sekos (NGS) sekos nustatymą, naudojant išplėtimo (SBX) technologiją.
Šia partnerystė siekiama pakeisti klinikinę genomiką ir biomedicinos atradimą, panaudojant technologiją.
Pradinis šios partnerystės dėmesys bus skiriamas trijulėms pagrįstai viso genomo sekos nustatymui kritiškai sergantiems naujagimiams ir jų biologiniams tėvams.
Plačiosios klinikinės laboratorijos planuoja įgyvendinti šią technologiją, kad palengvintų greitas diagnozes naujagimių intensyviosios terapijos padaliniuose (NICUS), potencialiai padidindami kūdikių, turinčių genetinių sutrikimų, tokių kaip pjautuvinių ląstelių liga ir cistinė fibrozė.
Anot Roche, „SBX“ technologija yra NGS tobulėjimas, užtikrinantis greitą apsisukimo laiką, ekonomiškumą ir mastelio keitimą.
Teigiama, kad technologijos darbo eiga tinka skubiai klinikinėms aplinkybėms, tokioms kaip Nicus, ir daugialypės atradimo tyrimams.
Be to, partnerystėje SBX technologija bus naudojama ribonukleino rūgšties (RNR) sekos nustatymo programoms, įskaitant ir vienos ląstelės, ir birius metodus.
Ilgesni šios technologijos skaitymai gali sukelti atradimų supratimą apie ligos mechanizmą ir terapinį taikinio identifikavimą.
Plačiojo instituto tyrėjai bus vieni iš pirmųjų, kurie naudosis nauja sistema.
Roche pažymėjo, kad jos NGS technologija yra pritaikyta tradicinių sekos nustatymo metodo apribojimų viršijimui, užtikrinant didelį tikslumą, atsižvelgiant į greitį ir lankstumą, reikalingą įvairioms genomo programoms.
„SBX“ technologijos mastelį padidina didelio pralaidumo komplementinis metalo oksido semiklaidinio (CMOS) jutiklio modulis, palengvinantis greitus, realaus laiko bazinius skambučius ir analizę įvairiems projekto dydžiams.
SBX chemiją išrado „Stratos Genomics“ įkūrėjai Markas Kokorisas ir Robertas McRrueris.
„Roche Diagnostics“ generalinis direktorius Mattas Sause’as sakė: „SBX technologija buvo sukurta atsižvelgiant ir į klinikinį poveikį, ir atsižvelgiant į mokslinius atradimus, ir siūlo naujos kartos greitus, keičiamus sekos nustatymo sprendimus“.
Prieš šį vystymąsi JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino Roche „Ventana Met“ (SP44) RXDX tyrimą, kad padėtų nustatyti mezenchiminio-epitelio pereinamojo faktoriaus (MET arba C-Met) baltymą asmenims, sergantiems nevalstybiniais nesmulkiais ląstelių plaučių vėžiu.
