„Proverrum“ uždarė 80 mln. USD vertės B serijos nuosavybės finansavimo etapą, padidindamas savo „Provere“ prostatos hiperplazijos (BPH) komercializavimo pastangas.
Finansavimo etapui vadovavo „MVM Partners“, dalyvaujant naujų investuotojų „Orbimed“ ir Airijos strateginių investicijų fondo (ISIF) dalyvavimas. Papildomą indėlį sudarė esami investuotojai, įskaitant „Gilde Healthcare Partners“, „Lightone Ventures“ ir „Atlantic Bridge“.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri koncertuoja
Sujunkite verslo žvalgybos ir redakcinę kompetenciją, kad pasiektumėte įsitraukusius specialistus 36 pagrindinėse žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
„Provee“ sistemoje naudojamas nitinolio stentas su integruotu vaizdu, skirtu pertvarkyti paciento padidėjusią prostatą. Bendrovė sako, kad procedūra su savo prietaisu gali padėti sušvelninti apatinių šlapimo takų simptomus, paprastai susijusius su BPH. Sukurta taip, kad būtų lankstus ir valdomas, „ProvEe“ sistema yra tokio pat dydžio kaip biuro pagrindu pagaminti endoskopai, naudojami diagnozuojant BPH.
Jei tai patvirtinta, tai taip pat gali būti „pirmosios eilės intervencinė BPH terapija, kurią galima saugiai ir patikimai atlikti biurų aplinkoje“,-pažymėjo Steve’as Kaplanas, ICAHN medicinos mokyklos urologijos profesorius, III fazės tyrėjas (NCT05186740. Su BPH susijęs simptominis šlapimo obstrukcija.
Baigdamas B serijos finansavimo etapą, pateikiami teigiami 2025 m. Balandžio mėn. Pateikimo rezultatai, kurie parodė, kad „ProvEe“ sistemos gebėjimas žymiai sumažinti BPH simptomus, palyginti su fiktyviu gydymu po trijų mėnesių.
Nors intervencija pasiūlė patobulinti tiek tarptautinius prostatos simptomus (IPS), tiek gyvenimo kokybės balus, ši technologija tyrimo laikotarpiu taip pat nesukėlė jokio su prietaisu ar procedūromis susijusių rimtų nepageidaujamų reiškinių (AES).
Jei tai bus patvirtinta, naujas gydymas leistų BPH sergantiems pacientams išvengti labai invazinių chirurginių variantų, tokių kaip prostatos transuretralinė rezekcija (TURP) arba prostatos pjūvio transuretraliniu pjūviu (TUIP), todėl gali sukelti reikšmingą šalutinį poveikį, pavyzdžiui, šlapimo nutekėjimą ir erekcijos disfunkciją.
„ProvVee“ taip pat patektų į pramonę, kuri šiuo metu siekia augti, o „Globaldata“ žvalgybos centras apskaičiavo, kad 2034 m. Nefrologijos ir urologijos prietaisų rinka bus verta 12,4 mlrd. USD – tai žymiai padidės nuo 9,1 mlrd.
Tačiau „Provee“ sistema greičiausiai susidurs su stipria konkurencija iš kitų technologijų, tinkančių naudoti gydytojų kabinete, įskaitant „Teleflex“ „Urolift“ sistemą, kuri buvo patvirtinta 2013 m.
„ProvVee“ taip pat turėtų perimti Bostono mokslinę „Nxthhera“ „Rezum“ vandens garų terapiją, kurią mums pacientams buvo prieinama po to, kai 2015 m. Patvirtino Maisto ir vaistų administracija (FDA).
Tačiau „UroLift“ gali pasirodyti griežtesnė „Proverrum“ konkurencija, nes neseniai 40 -ajame kasmetiniame Europos urologijos asociacijos (EAU) kongrese Madride, Ispanijoje, duomenys nustatė, kad „Urolift“ buvo populiaresnis nei Rezum su pacientais.
Pažymėtina, kad „UroLift“ buvo susijęs su geresniu ankstyvo paciento pasitenkinimu, taip pat seksualine funkcija atliekant aiškų galvą iki galvos (NCT04338776).
