Princesės Margaret vėžio centras, Kanados universiteto sveikatos tinklo (UHN) dalis, bendradarbiauja su genomikos įmone Helix, kad atliktų OurGenes tyrimą.
Numatyta, kad tyrime per penkerius metus bus įtraukta iki 100 000 tiriamųjų, daugiausia dėmesio skiriant tiksliajai medicinai ir ankstyvam paveldimų pavojų sveikatai nustatymui.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Tyrimui vadovauja princesė Margaret vėžio ankstyvas aptikimas ir Bhalwani šeimos vėžio klinikos medicinos direktorius dr. Raymondas Kimas.
Tiriamieji bus tiriami dėl tokių būklių, kaip su krūties vėžio genu 1/2 (BRCA1/2) susijęs paveldimas krūties ir kiaušidžių vėžys, šeiminė hipercholesterolemija, susijusi su aukštu cholesterolio kiekiu ir širdies ligomis, ir Linčo sindromas, susijęs su gaubtinės ir tiesiosios žarnos ir kitomis vėžio formomis.
Jie priskiriami Ligų kontrolės ir prevencijos centrams (CDC) 1 pakopos genominėms sąlygoms.
Šių patikrų rezultatai yra skirti padėti asmenims ir jų medicinos komandoms priimti labiau pagrįstus sveikatos priežiūros sprendimus, kurie gali padėti atidėti vėžio ar širdies ligų atsiradimą arba užkirsti jiems kelią.
Tyrimo mastas taip pat leis Princesės Margaret vėžio centro tyrėjams nustatyti galimus sveikatos skirtumus tarp skirtingų grupių.
Surinkti genetiniai duomenys, įskaitant sekas iš visų baltymus koduojančių genomo dalių, bus prieinami būsimiems UHN tyrimų projektams.
Dalyvių biologiniai mėginiai bus analizuojami atliekant viso egzomo seką Helix laboratorijose, siekiant nustatyti reikšmingus genetinius pokyčius.
„Helix“ vienas iš įkūrėjų ir generalinis direktorius dr. Jamesas Lu sakė: „Gyventojų tyrimai rodo, kad 90 % pacientų, kuriems gresia rimta liga, netenka įprastos priežiūros.
„Džiaugiamės galėdami išplėsti visuotinį požiūrį į onkologinę populiaciją – pagerinti nepakankamą diagnozę ir gerinti šių pacientų priežiūrą.
Rezultatų tikimasi per aštuonias–dvylika savaičių, kartu su galimybe gauti genetinę konsultaciją ir nuolat atnaujinti susijusius genominius pokyčius per kiekvieno subjekto gyvenimą.
Iniciatyva finansuojama iš aukų Princesės Margaret vėžio fondui.
