Rugsėjo 19 d. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) nuo 2024 m. Gegužės mėn. Pasirinko savo „galutinę taisyklę“, dėl kurios baigėsi ilgalaikio agentūros ir pramonės ginčas dėl siūlomo laboratorijos sukurtų testų (LDT) klasifikavimo kaip medicinos prietaisų.
FDA veiksmas vyko pagal jos galutinę taisyklę, kuri buvo taikoma Teksaso teisme 2025 m. Kovo mėn. netinkamai pritaikytas “LDT reguliuoti.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri koncertuoja
Sujunkite verslo žvalgybos ir redakcinę kompetenciją, kad pasiektumėte įsitraukusius specialistus 36 pagrindinėse žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
