Lumos Labs gavo JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) leidimą naudoti LumosityRx – receptinį skaitmeninį gydymą (PDT), kuriuo siekiama pagerinti suaugusių pacientų, sergančių dėmesio deficito ir hiperaktyvumo sutrikimu (ADHD), dėmesį tuo metu, kai šios ligos dažnis JAV didėja.
LumosityRx skirtas pacientams nuo 22 iki 55 metų, kuriems pirmiausia būdingas nedėmesingas arba kombinuotas ADHD. PDT pateikiama kaip mobilioji programėlė, teikianti kliniškai patvirtintas 13 pažintinių lavinimo žaidimų versijas iš Lumos Labs Lumosity smegenų mokymo platformos, skirtos pažinimo procesams, kurie prisideda prie dėmesio funkcijos.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
2024 m. JAV Ligų kontrolės ir prevencijos centrų (CDC) ataskaitoje vaikų ADHD buvo laikoma „didėjančia visuomenės sveikatos problema“. Remiantis 2022 m. Nacionalinio vaikų sveikatos tyrimo (NSCH) duomenimis, tyrime nustatyta, kad 2022 m. 7,1 milijono vaikų ir paauglių JAV buvo diagnozuotas ADHD – milijonu daugiau šios demografinės grupės nei 2016 m.
Lumosas pabrėžė, kad PDT yra skirtas naudoti platesnėse terapinėse programose, skirtose ADHD gydyti, kurios taip pat gali apimti gydymą ir vaistus, skirtus toliau spręsti sutrikimo simptomus, tokius kaip hiperaktyvumas.
FDA patvirtinimą LumosityRx patvirtino pagrindinis Lumos bandymas (NCT05296473). Apgaulingai kontroliuojamame GAMES tyrime JAV buvo įtraukta daugiau nei 500 tiriamųjų. Nustatyta, kad naudojant TOVA dėmesio palyginimo balo (ACS) testą tie, kurie naudojo LumosityRx, žymiai pagerino nuolatinį ir selektyvų dėmesį, palyginti su tais, kurie naudojo kontrolinę programėlę.
Klinikai, kurie vertino tyrimo dalyvius nežinodami, kokį gydymą jie gavo, įvertino LumosityRx tiriamuosius kaip žymiai geresnius nei kontrolinius tiriamuosius pagal visuotinį klinikinio pagerėjimo rodiklį (CGI-I), o maždaug vienas iš trijų buvo įvertintas kaip „daug pagerėjęs“ arba geresnis.
Dr Ann Childress, Psichiatrijos ir elgesio medicinos centro prezidentė ir pagrindinė pagrindinio klinikinio tyrimo tyrėja, pakomentavo: „Suaugusiųjų ADHD dažnai nesuprantamas, o daugeliui pacientų vis dar sunku rasti gydymo būdus, tinkančius jų gyvenimui. Skaitmeninė terapija, tokia kaip LumosityRx, atveria naujas galimybes.
„Lumos Labs“ nėra vienintelė įmonė, siūlanti pažintinius žaidimus kaip ADHD gydymo metodą. Praėjusiais metais Akili’s EndeavoorOTC tapo pirmuoju nereceptiniu (OTC) vaizdo žaidimu, kurį agentūra patvirtino gydyti sutrikimą.
„GlobalData“ ataskaitoje prognozuojamas nuolatinis ADHD atvejų padidėjimas septyniose pagrindinėse rinkose (7 mln. JAV, Japonijoje, Vokietijoje, Prancūzijoje, JK, Italijoje ir Ispanijoje) dėl standartizuotų atrankos priemonių ir gairių. Numatoma, kad diagnozuotų vyraujančių sutrikimo atvejų skaičius padidės nuo 21,1 mln. 2022 m. iki 22 mln. iki 2032 m.
