JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) suteikė 510 (k) leidimą Deepecho vaisiaus ultragarso analizės platformai.
Šis sprendimas leidžia įmonei pagerinti prenatalinę priežiūrą ir išplėsti prieigą prie šios technologijos.
Naudojant giluminio mokymosi algoritmus, AI varomas sprendimas automatizuoja vaisiaus ultragarso peržiūros realiojo laiko aptikimą, padeda sveikatos priežiūros specialistams pagerinti diagnostinį tikslumą ir vaizdo vertinimus.
Platformos požiūris apima vaisiaus biometrijos ir amniono skysčių tūrio įvertinimo struktūrų segmentus, siūlančius standartizuotą vaisiaus struktūrų analizę.
„Deepecho“ daugiausia dėmesio skiria vaisiaus ultragarsinei diagnostikai, kurioje yra trijuose žemynuose: Europa, Afrika ir JAV.
Sprendimą sukūrė bendrovės komanda, kurią sudarė AI mokslininkai, gydytojai ir medicinos vaizdo gavimo ekspertai.
„Deepecho“ vyriausiasis medicinos pareigūnas ir įkūrėjas dr. Saad Slimani sakė: „Šis etapas pabrėžia AI derinimo galią su klinikine patirtimi, siekiant išspręsti keletą kritiškiausių sveikatos priežiūros problemų.
„Turėdami šį FDA leidimą, mes esame vienu žingsniu arčiau ankstyvos, tikslios prenatalinės diagnozės, visuotinai prieinamos, ir padedame gydytojams pasiekti geresnių rezultatų šeimoms.“
„Deepecho“ pažymėjo, kad jis sukuria naujos kartos sprendimus, kurie naudoja AI biomarkeriams aptikti.
Šiose patobulinimuose siekiama palengvinti ankstyvą sudėtingų sąlygų, tokių kaip preeklampsija, prognozė, pagrindinė motinos ir naujagimių sergamumo ir mirties priežastis.
„Deepecho“ generalinis direktorius ir įkūrėjas Youssefas Bouyakhfas sakė: „Mūsų FDA leidimas yra pagrindinis pasiekimas, patvirtinantis mūsų technologijos griežtumą ir mūsų produkto kokybę bei saugą„ Deepecho “.
„Mes be galo džiaugiamės dėl mūsų dabartinio sprendimo galimybių ir labai ambicingus planus, kuriuos turime„ Deepecho “su sudėtingesnėmis funkcijomis, kurias artimiausiu metu pateiksime rinkai“.
