Danijoje įsikūrusi „Curasight“ paskyrė pirmąją dozę savo uTREAT diagnostikos platformos I fazės klinikiniame tyrime, skirto aukštos kokybės gliomoms.
Tyrimas žymi pradinį bendrovės klinikinį tyrimą, kuriame tiriama ši platforma kaip galimas gydymas glioblastomai (GBM), agresyviam smegenų vėžiui.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Atlikus šį I fazės tyrimą, Curasight klinikinėje fazėje yra uTRACE ir uTREAT, kuriais siekiama pagerinti specifinių vėžio formų diagnostiką ir gydymą.
Tyrimas skirtas įvertinti uTREAT kaip tikslinę radiofarmacinę terapiją pacientams, kuriems naujai diagnozuotas arba įtariamas sergantis GBM.
Jo dizainas pagrįstas ankstesniais tyrimais ir studijomis su uTRACE, taip pat protokolinėmis diskusijomis su pagrindiniais šios srities nuomonės lyderiais.
Curasight uTRACE ir uTREAT yra nukreipti į urokinazės tipo plazminogeno aktyvatoriaus receptorių (uPAR).
Teranostinė uPAR platforma sujungia uTRACE diagnostikos galimybes, kurios užtikrina jautrų vaizdą, su terapiniu uTREAT potencialu, kuris teikia tikslinį radiofarmacinį gydymą.
Abi technologijos sukurtos taip, kad pasiūlytų kombinuotą požiūrį į vėžio, kuris išreiškia uPAR, valdymą.
„Curasight“ generalinis direktorius Ulrichas Krasilnikoffas sakė: „Pirmajam pacientui su uTREAT dozavimas šiame I fazės tyrime yra svarbus žingsnis kuriant mūsų terapinės platformos terapinę dalį, todėl Curasight yra klinikinės stadijos terapinė įmonė.
„Labai laukiu duomenų ir norėčiau pasinaudoti proga ir padėkoti pacientui bei gydytojams, dalyvaujantiems šiame tyrime, remiantiems mūsų pastangas kuriant uTREAT.
Curasight uTRACE šiuo metu yra II fazės klinikinis tyrimas dėl prostatos vėžio, bendradarbiaujant su Curium.
2023 m. gegužę Curasight ir Curium susitarė sukurti ir komercializuoti uTRACE pozitronų emisijos tomografijos vaizdavimo technologiją, skirtą prostatos vėžiui gydyti.
