„Becton“, „Dickinson and Company“ (BD) ir „Ypsomed“ paskelbė apie savo partnerystės išplėtimą kurdamos 5,5 ml BD Neopak XtraFlow stiklinio užpildo švirkšto versiją.
Naujasis švirkštas sukurtas taip, kad būtų visiškai suderinamas su Ypsomed YpsoMate 5.5 autoinjektorių platforma, siekiant suteikti papildomų galimybių farmacijos įmonėms ir pacientams, kuriems reikia didelio kiekio poodinių injekcijų.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Švirkšte taip pat įdiegtos pažangios BD gamybos technologijos, įskaitant plonesnes sieneles ir trumpesnę 8 mm adatą.
Šios savybės yra skirtos palengvinti didesnio tūrio ir klampumo vaistų tiekimą, todėl sušvirkšti greičiau ir geriau tekėti.
Didelės apimties, didesnės nei 1 ml, poodinės injekcijos vis dažniau naudojamos autoimuninėms ligoms, onkologinėms ligoms, medžiagų apykaitos sutrikimams ir retoms ligoms gydyti.
2022 m. pristatytas „YpsoMate 5.5“ buvo sukurtas siekiant patenkinti šį reikalavimą, pasižymintis ergonomišku dizainu, paprastu dviejų etapų aktyvavimu ir aiškiomis grįžtamojo ryšio funkcijomis, kuriomis siekiama palaikyti pacientų pasitikėjimą.
Naujasis švirkštas skirtas dar labiau patobulinti YpsoMate 5.5 autoinjektorių gerinant srauto efektyvumą ir sutrumpinant injekcijos laiką, nes didėja dozavimo tūris ir vaistų klampumas.
BD ir Ypsomed anksčiau dirbo kartu su BD Neopak XtraFlow 2,25 ml stikliniu užpildytu švirkštu ir YpsoMate 2,25 autoinjektoriumi.
Naujai sukurta 5,5 ml versija praplečia šią platformą, siekiant paspartinti kombinuotų produktų kūrimą ir sutrumpinti farmacijos įmonių pateikimo į rinką laiką.
BD Neopak XtraFlow 5,5 ml stiklinis užpildomas švirkštas vis dar kuriamas ir bus kruopščiai išbandytas, siekiant užtikrinti, kad jis suderinamas su YpsoMate 5.5 platforma. Tikimasi, kad galimybių studijų pavyzdžiai bus pateikti iki 2026 m. vidurio.
BD Pharmaceutical Systems pasaulinis prezidentas Patrickas Jeukenne’as sakė: „Šis naujos kartos švirkštas yra tiesioginis atsakas į augantį pacientams palankių sprendimų poreikį didelės dozės biologinių vaistų erdvėje.
„Sujungę BD patirtį vaistų tiekimo srityje su Ypsomed lyderiavimu autoinjektorių platformose, padedame supaprastinti savarankišką injekciją pacientams, kurie valdo sudėtingas sąlygas.
2025 m. lapkričio mėn. BD gavo 510 (k) leidimą iš JAV maisto ir vaistų administracijos ir gavo CE ženklą pagal Europos Sąjungos in vitro diagnostikos reglamentą savo bakterijų plokštėms, skirtoms naudoti BD COR sistemoje.
