JAV FDA suteikė 510 (k) klirensą „ExectEch“ lygiadienio kaukolės rekonstrukcijos sistemai, skirtai akrominiams ir skandaliniams stuburo lūžiams.
„Post FDA“ dotacijos 510 (k) „ExecTech“ skandalo rekonstrukcijos sistemos leidimas pirmą kartą pasirodė medicinos prietaisų tinkle.