FDA patvirtina „Artivion“ AMDS įrenginį PMA

„Artivion“ gavo PMA leidimą iš JAV FDA naudoti AMDS hibridinio protezavimo įrenginį, leidžiantį jį naudoti gydant ūmines DeBakey I tipo aortos disekacijas su klinikine ar radiografine netinkama perfuzija.

Įrašas FDA patvirtina „Artivion“ AMDS įrenginį PMA pirmiausia pasirodė medicinos įrenginių tinkle.

Source link