„Qiagen“ sudarė komercinio bendradarbiavimo ir bendros rinkodaros susitarimą su Prancūzijos įmonės ID sprendimais, siekdama išplėsti skaitmeninės polimerazės grandininės reakcijos (DPCR) tyrimų tyrimų tyrimuose prieinamumą.
Šiuo bendradarbiavimu siekiama panaudoti „Qiagen“ automatizavimo patirtį ir buvimą visame pasaulyje, kartu su ID sprendimų tyrimų kūrimo ir gamybos pasiūlymais. Sakoma, kad tai sustiprina Qiagen poziciją onkologijos tyrimuose.
Remiantis susitarimu, ID sprendimai pateiks ir pateiks DPCR tyrimus, skirtus naudoti neklinikiniais Qiagen Qiacuity platformų tyrimais.
Tyrimai yra skirti nustatyti keletą DNR (CFDNR) be ląstelių (CFDNR) mutacijų iš plazmos ir genominės DNR (gDNR) iš parafino įterptų (FFPE), formalino fiksuotų audinių mėginių.
Iš pradžių „Qiagen“ parduos šiuos rinkinius Europoje, turėdamas galimybę artėjančią plėtrą į kitas sritis.
Bendradarbiavimas palaiko bendrovės dėmesį į „Qiacity DPCR“ platformos priėmimą onkologijos tyrimuose.
Teigiama, kad tyrimai išplečia Qiagen portfelį ir papildo dabartinius Panccer rinkinius, skirtus keliems Hallmark mutacijos aptikimui DNR iš įvairių mėginių tipų ir daugiau nei 200 užrakintų nukleorūgščių (LNA) mutacijų tyrimų.
Šie LNA tyrimai yra prieinami per įmonės geneglobe platformą, kuri, kaip teigiama, integruoja tyrimus, iš anksto suprojektuotus su daugiau nei 10 000 biologinių subjektų duomenų baze, įskaitant mikroRNR (miRNR), patogenus, kelius ir genus.
„ID Solutions“ yra įsipareigojusi kurti savo tyrimų naudojimo tyrimus tik visiškai integruotose platformose, suderinant su partnerystės tikslais.
„Qiagen“ pažymėjo, kad klientams šis bendradarbiavimas reiškia prieigą prie paruoštų naudojamų tyrimų, kurie yra optimizuoti dėl neklinikinių onkologijos tyrimų, o rezultatai pateikia mažiau nei dieną.
„Qiagen Europe“, Viduriniai Rytai ir Afrika (EMEA) Komercinės operacijų vadovas ir viceprezidentas Simona Grandits sakė: „Bendradarbiaudami su ID sprendimais, mes sustipriname savo įsipareigojimą„ Qiagen “teikti išsamius DPCR sprendimus, susijusius su QIACUTUSU, kurie patenkintų kritinius onkologijos tyrimų poreikius.
„Šis susitarimas išplečia mūsų tyrimo portfelį, sustiprina mūsų poziciją onkologijos tyrimuose ir palaiko greitesnius, labiau atkuriamus rezultatus mūsų klientams.“
Anksčiau šį mėnesį „Qiagen“ „Qiatatat-DX“ virškinimo trakto skydelis „2 Mini B“ gavo leidimą iš JAV maisto ir vaistų administracijos, išplėsdama įmonės sindrominių bandymų pasiūlą šalyje.
