„ProSomnus Sleep Technologies“ gavo 38 mln. USD finansavimą, siekdama paspartinti savo oralinio prietaiso terapijos (OAT) prietaisų, skirtų obstrukcinei miego apnėjai (OSA) gydyti, plėtrą visame pasaulyje.
„ProSomnus“ taip pat ketina panaudoti „Catalio Capital Management“ investicijas, kad inicijuotų tolesnius lyginamuosius klinikinius savo prietaisų tyrimus ir padidintų infrastruktūrą.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Kalifornijoje įsikūrusios bendrovės OAT įrenginiuose yra EVO asortimentas. Į burnos apsaugą panašius prietaisus, skirtus OSA gydymui, naudotojai dėvi miegodami, kad apatinis žandikauliai būtų laikomi į priekį, kad palengvintų OSA simptomus.
Dėl OSA kvėpavimo takai susiaurėja arba užsidaro miego metu, todėl trumpai nekvėpuojama (apnėja). Remiantis Amerikos plaučių asociacijos (ALA) duomenimis, JAV yra įprasta būklė, kai maždaug 30 milijonų žmonių gyvena su OSA.
FLOSAT tyrime (NCT05393531), kuris buvo atliktas Belgijos universitetinėje ligoninėje Antverpene, EVO buvo ne prastesnis už nuolatinio teigiamo kvėpavimo takų slėgio (CPAP) terapiją – auksinį standartinį šios būklės gydymą. Nustatyta, kad 136 pacientams, sergantiems OSA, 90% vidutinio sunkumo ir 85% sunkių OSA pacientų gydymas per burną buvo veiksmingas, 98% pacientų tęsė gydymą po trijų mėnesių, o 22% per tą patį laikotarpį nutraukė CPAP terapiją.
CPAP terapija paprastai yra pirmosios eilės vidutinio sunkumo ar sunkios OSA gydymas. Tai mašina arba kaukė, dėvima ant burnos, kad būtų tiekiamas nuolatinis suslėgto oro srautas, kad kvėpavimo takai miego metu būtų atviri.
Kitas „ProSomnus“ įrenginys yra „ProSomnus HWO2“. Miego metu nešiojamas kaip laikiklis, OAT įrenginys kreipiasi į OSA panašiai kaip įmonės EVO įrenginys, bet taip pat turi intraoralinį oksimetrą, kuris seka metriką, įskaitant kraujo prisotinimą deguonimi ir pulso dažnį, o duomenis galima peržiūrėti naudojant papildomą išmaniojo telefono programą.
Naujausias ProSomnus EVO linijos įrenginys, ProSomnus EVO (PH) miego ir knarkimo įrenginys, buvo patvirtintas JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) 2022 m. lapkritį, o ProSomnus HWO2 buvo užregistruotas FDA 2025 m. rugpjūčio mėn.
„Ši partnerystė (su Catalio) leidžia „ProSomnus“ išplėsti prieigą prie priežiūros, kartu tobulinant ir moksliškai patvirtinant mūsų naujos kartos jutiklius palaikančius medicinos prietaisus“, – sakė „ProSomnus“ generalinis direktorius Linas Liptakas.
„Catalio investicijos patvirtina mūsų misiją spręsti visuotinės visuomenės sveikatos naštą, susijusią su obstrukcine miego apnėja, taikant tikslius, duomenimis pagrįstus medicininius sprendimus, kurie sukuria reikšmingas vertės kilpas pacientams, gydytojams ir mokėtojams“, – tęsė Liptak.
