„Neuros Medical“ surinko 56 mln. USD per D serijos finansavimo etapą, kad palaikytų JAV komercializavimą ir tolesnį savo „Altius“ tiesioginio elektros nervo stimuliavimo sistemos plėtrą.
Sprendimas yra skirtas neginčijamam, lėtiniam suaugusiųjų amputuotų skausmams gydyti.
Perdirbtą finansavimo etapą vadovavo nauji investuotojai „Eqt Life Sciences“, o dabartinių investuotojų, tokių kaip JAV rizikos partneriai, „Osage University Partners“, „Amzak Health“, „Aperture Venture Partners“ ir sektorių turto valdymas, indėliai.
„Eqt Life Sciences“ patariamosios komandos partneris Fouad Azzam sakė: „„ Neuros Medical “kreipiasi į vieną skubiausių ir nepastebimų iššūkių, susijusių su lėtinio skausmo valdymu.
„EQT mano, kad„ Altius “gali žymiai pagerinti amputualų gyvenimo kokybę, ir mes didžiuojamės, kad bendradarbiaujame su šia komanda, kad pareikštų terapiją į rinką.“
Anot neuros, iki 80% amputuotojų kenčia nuo skausmo po amputacijos, įskaitant fantomo galūnių ir liekamųjų galūnių skausmą.
Sistema veikia naudojant nervų manžetės elektrodą, esantį aplink paveiktą nervą ir implantuojamą impulsų generatorių.
Ši paciento kontroliuojama sistema leidžia individams pradėti 30 minučių gydymo sesiją, kai to reikia, tiesiogiai nukreipiant į nervų skausmo vietą palengvėjimui.
Tai panaudoja neuros patentuotą technologiją, kad slopintų skausmo signalų perdavimą iš pažeistų periferinių nervų į centrinę nervų sistemą.
„Neuros“ medicinos generalinis direktorius ir prezidentas Davidas Veino sakė: „Norėčiau padėkoti mūsų naujiems ir esamiems investuotojams už paramą mūsų misijai palengvinti skausmą ir atkurti milijonų žmonių, kenčiančių nuo lėtinio poopimu, skausmą.
„Šis finansavimo etapas yra tvirtas nepatenkintų medicininių poreikių amputuentų bendruomenėje patvirtinimas ir leidžia mums išplėsti savo komercines operacijas, kad išplėstume prieigą prie šios proveržio technologijos, tuo pačiu aprūpindami sveikatos priežiūros specialistus neopioidiniu sprendimu ir palaikymu, kurio jiems reikia norint pateikti aukščiausią priežiūros standartą“.
Praėjusiais metais JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino nervų stimuliacijos sistemą, skirtą gydyti skausmą, susijusį su fantomo galūnėmis ir po amputacijos procedūrų.
