„Median Technologies“ užmezgė partnerystę su „Tempus AI“ ir sudarė pirmąją JAV platinimo sutartį dėl eyonis plaučių vėžio patikros (LCS) po to, kai vasario 9 d. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino programinę įrangą.
Pagal partnerystę eyonis LCS bus integruota į Tempus Pixel, Tempus AI dirbtinio intelekto (AI) širdies vaizdo gavimo platformą. „Tempus Pixel“ įrankiai apima pažangią analizę ir automatines radiologijos vaizdų ataskaitas, padedančias sveikatos priežiūros paslaugų teikėjams atsekti ir kiekybiškai įvertinti įvairių vėžio tipų pažeidimus.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Median FDA leidimas naudoti eyonis LCS, programinę įrangą kaip medicinos įrenginį (SaMD), skirtą analizuoti vaizdo duomenis, gautus iš kompiuterinės tomografijos, siekiant padėti radiologams įvertinti plaučių mazgus plaučiuose, buvo pagrįstas duomenimis iš bendrovės RELIVE (NCT06751576) pagrindinio tyrimo. Pasiekusi pirminę vertinamąją baigtį, RELIVE parodė, kad naudojant kartu su radiologu, eyonis užregistravo statistiškai reikšmingą p=0,027 pagerėjimą, palyginti su vienu radiologu.
„Median Technologies“ įkūrėjas ir generalinis direktorius Fredrikas Bragas pakomentavo: „Mūsų platinimo bendradarbiavimo su Tempus AI aktyvinimas yra lemiamas žingsnis siekiant eyonis LCS pristatyti pacientams nacionaliniu mastu.
2026 m. Amerikos vėžio draugija (ACS) apskaičiavo, kad JAV bus apie 229 410 naujų plaučių vėžio atvejų ir 124 990 mirčių.
Bragas tęsė: „Tvirtas „Tempus“ lyderis dirbtinio intelekto pagrįstos tiksliosios medicinos srityje, giliai integruota duomenų technologijų ekosistema ir stiprus buvimas rinkoje daro juos išskirtiniu partneriu, skatinančiu greitą ir didelio poveikio „eyonis LCS“ pritaikymą JAV.
Plaučių vėžio patikros galimybių išplėtimas
„Tempus AI“ atveju bendrovė pabrėžė, kad integravus eyonis LCS į savo ekosistemą, klinikinės komandos galės suskirstyti pacientus į plaučių vėžio patikros programas ir nustatyti jų prioritetus, apibūdindamos KT identifikuotus plaučių mazgus su Median patentuotu mazgų piktybinių navikų balų įrankiu.
Remiantis 2024 m. ACS atliktais tyrimais, tik vienas iš penkių tinkamų suaugusiųjų JAV buvo patikrintas dėl plaučių vėžio 2024 m., o ACS prognozuoja, kad per penkerius metus būtų galima išgelbėti daugiau nei 62 000 gyvybių, jei būtų patikrinta 100 % reikalavimus atitinkančių asmenų.
Razik Yousfi, Tempus AI vyresnysis viceprezidentas ir AI produktų generalinis direktorius, sakė: „Plėsdami savo Pixel platformą su sudėtingais plaučių vėžio patikros AI įrankiais, leidžiame radiologams valdyti sudėtingus atvejų skaičius, o pirmenybę teikiant ankstyvam aptikimui.
Yousfi pridūrė, kad bendradarbiavimas pagerintų priežiūros standartus ir padėtų išvengti mirčių, kurių galima išvengti dėl geresnės atrankos galimybės.
2025 m. „Tempus AI“ uždirbo 1,59 mlrd. USD pajamų ir 2026 m. tikisi pasiekti 25 % augimą, palyginti su 2026 m. 25 %. Čikagoje įsikūrusi įmonė toliau didino diagnostinės vertės pasiūlymą, įsigydama ir bendradarbiaudama, papildydama diagnostikos testavimo paslaugas, kurios sudaro didžiąją jos pajamų srauto dalį.
2025 m. vasario mėn. „Tempus“ bendradarbiavo su „Artera“, siekdama išplėsti prieigą prie pastarojo AI pagrįsto prostatos vėžio tyrimo, o 2025 m. rugpjūčio mėn. įsigijo DI skaitmeninės patologijos įmonę „Paige“, kad išplėstų skaitmeninių patologijos duomenų rinkinius.
Neseniai vykusioje „JP Morgan Healthcare“ konferencijoje bendrovė teigė, kad perėjo prie tikslios medicinos, taikydamas pagrindinę „Tempus AI“ strategiją naudoti diagnostikos testavimo paslaugas anoniminiams duomenims rinkti tiesiogiai, o ne naudoti esamas sistemas.
