Naujas tyrimo komandos, kurią sudaro Johns Hopkins universiteto (JHU) ir Jeilio universiteto ekspertai, tyrimas parodė, kad ankstyvieji amiotrofinės šoninės sklerozės (ALS) požymiai gali būti aptikti atliekant kraujo tyrimą iki dešimtmečio iki likus ligos tradiciniams klinikiniams simptomams.
Norėdami atlikti tyrimą, komanda iš daugiau nei 600 dalyvių išmatė beveik 3000 neurologinių ir skeleto raumenų baltymų kraujo mėginiuose ir taikomus mašininio mokymosi protokolus, kad būtų galima atskirti baltymų parašą ALS.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri koncertuoja
Sujunkite verslo žvalgybos ir redakcinę kompetenciją, kad pasiektumėte įsitraukusius specialistus 36 pagrindinėse žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Tada tyrėjai ištyrė ALS pacientų kraują, o kraujo mėginiai paaukojo daugelį metų, kol kitiems asmenims išsivystė būklė. Tarp ikimptominių asmenų tyrėjai pastebėjo anksčiau nežinomus kraujo baltymų pokyčius, prieš jiems vėliau pasireiškė ALS simptomai. Anot komandos, pastebėti baltymų „poslinkiai“ rodo ankstyvą skeleto raumenų, nervų signalizacijos ir energijos metabolizmo disfunkciją – tai rodo, kad ALS gali paveikti organizmą dar ilgai, kol atsiranda tradiciniai klinikiniai požymiai.
Neseniai paskelbta PrigimtisKomandos tyrimas parodė, kad modeliuotas baltymų parašas buvo didesnis nei 98% tikslus, norint atskirti ALS pacientus nuo sveikų asmenų ar pacientų, sergančių kitomis neurologinėmis ligomis.
JHU medicinos mokyklos ir studijų investigatoriaus neurologijos profesorius dr. Alexanderis Pantelyat sakė: „Mes visada manėme, kad ALS yra greita liga, kuri prasideda nuo 12 iki 18 mėnesių iki simptomų atsiradimo.
„Bet kai žiūrime į savo išvadas, matome, kad tai buvo procesas, kuris tęsiasi maždaug dešimtmetį, kol pacientas kada nors įeina į gydytojo kabinetą ar kliniką“.
Anot „Pantelyat“, patvirtintas ir plačiai prieinamas kraujo tyrimas gali būti „šviesa tunelio gale“ ALS.
„Pantelyat“ tęsė: „Atliekant testą, leidžiantį anksčiau nustatyti ALS, mes turime galimybę įtraukti žmones į stebėjimo tyrimus ir, be to, siūlo perspektyvų ligos modifikavimo ir, tikėkimės, ligos kaupimo vaistus, prieš ALS tampa sekinanti“.
Dažniausiai žinomas kaip Lou Gehrig’s, ALS yra degeneracinė nervų sistemos liga, kenkanti nervų ląstelėms, atsakingoms už savanoriško raumenų judėjimo kontrolę, ir sukelia laipsnišką raumenų silpnumą. Tyrimų vertinimu, iki 2040 m. Liga visame pasaulyje paveiks beveik 400 000 asmenų.
Šiuo metu nėra galutinės ALS diagnostikos. Šiuo metu būklė dažnai tikrinama atliekant tokius testus kaip elektromiografija (EMG), nervų laidumo tyrimai (NCS), siekiant įvertinti nervų ir raumenų funkciją, ir MRT, visų pirma dislokuoti, kad pašalintų kitus sutrikimus.
