„Kihealth“ surinko 5 mln.
Kol JAV įsikūrusi kompanija teigė, kad sėklų turas buvo perrašytas, jos rėmėjai nebuvo atskleisti.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri koncertuoja
Sujunkite verslo žvalgybos ir redakcinę kompetenciją, kad pasiektumėte įsitraukusius specialistus 36 pagrindinėse žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
1 tipo diabeto (T1D) prevencijos tyrimams „Kihealth“ biomarkeris yra skirtas stratifikuoti didelės rizikos asmenis, išskyrus tradicinį autoantikūnų patikrinimą, ir atskirti greitas ir lėtas ligos progresorius, kad būtų pasiektas protingesnis registracija, teigia bendrovė.
Testas taip pat taikomas 2 tipo diabeto (T2D) progresavimui ir vertinamosios nutukimo priežiūrai, siekiant nustatyti pacientus, kurių greitas beta ląstelių sumažėjimas mažėja, nepaisant normalaus gliukozės lygio, stebint beta ląstelių gyvybingumą ir po gydymo, kad būtų galima optimizuoti paciento valdymą, ir vėl stratifikuodami pacientus, užtikrinančius, kad tyrimai būtų gerai apibrėžti kohortos.
Komentuodamas finansavimą, „Kihealth“ generalinis direktorius ir įkūrėja Jennifer Anderson pabrėžė, kad bendrovės misija yra „aptikti ligą anksčiau ir įsikišti į protingesnius“, ir tai, leidžianti teikėjams veikti prieš pradedant ligą, tokią kaip diabetas, ir jo naujas diagnostinis testas suteiks pacientams aiškumą, kol farmacija gali skirti „labiau tikslingą ir veiksmingą terapiją“.
Naudodama patentuotą tyrimo platformą, „Kihealth“ taip pat sukūrė diagnostiką ankstyvam aptikimo prevencijai, susijusiai su žarnyno sveikata. Paciento žarnyno sveikata dažnai vertinama atsižvelgiant į sąlygas, įskaitant autoimunines ligas, nuotaikos sutrikimus ir odos sąlygas, praėjusiais metais „Kihealth“ bendradarbiauja su „Genova“ diagnostika, kad vartotojams būtų atlikta tiesioginių tyrimų vartotojams per mažmenines vaistines JAV.
Praėjusį mėnesį klinikinės laboratorijos ir kitos LDT erdvėje dalyvaujančios partijos įkvėpė kolektyvinį palengvėjimo atodūsį po to, kai JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) paskelbė, kad ji veiksmingai panaikins savo galutinę taisyklę, kuria siekiama klasifikuoti LDT kaip medicinos prietaisus po jos smūgio į Teksaso teismą anksčiau šiais metais.
Paskelbta 2024 m., Galutinė taisyklė paskatino pramonės atstovą. Daugelis stebėtojų laikė teistus įstatymus kaip nepraktiškus ir žlugdančius patenkinti pacientų priežiūros poreikius sveikatos priežiūros įstaigose.
