„British Healthtech Company“ „Huma Therapeutics“ bendradarbiauja su „Eckuity Capital“, kad padėtų pagrindus „agresyviai“ naujai susijungimų ir įsigijimų strategijai.
HUMA kuria AI pagrįstas sveikatos priežiūros duomenų integracijos, pacientų nešiojamų ir kitų mobiliųjų įrenginių įrankius, kad saugiai perduotų duomenis sveikatos priežiūros specialistams (HCPS).
Bendrovė pareiškė, kad jos partnerystė su „Growth Equity Company Eckuity“ rems jos technologijos infrastruktūros plėtrą, siekdama paremti nuolatinius planus įsigyti įmones ir pradėti skaitmeninius sprendimus sveikatos priežiūros erdvėje.
HUMA taip pat pareiškė, kad jos strategija apims nuolatinį „papildomų“ įmonių įsigijimą kuriant „išsamią skaitmeninę ekosistemą“, kuri palaikys pasaulines sveikatos sistemas, CRO ir pacientus.
Pasak „Eckuity Capital“ vadovaujančio partnerio Youssefo Sebbano, jo vaidmuo bus padėti HUMA įsigyti įmones, kurios „gali nevisiškai išnaudoti“ savo galimybes savarankiškai, tačiau, kai integruota į HUMA debesies platformą, „labai papildys“.
Kartu su „Eckuity“ partneryste Huma įsigijo „Aluna“ (buvusią „Knox Medical Diagnostics“). Anot HUMA, integruojant JAV bendrovės kvėpavimo stebėjimo pasiūlymus į savo platformą, į esamą 4500 ligoninių tinklą pridės 200 sveikatos sistemų ir klinikų grandinių. Finansinės susitarimo sąlygos nebuvo viešai atskleistos.
HUMA įkūrėjas ir generalinis direktorius Danas Vahdatas pareiškė, kad dvigubas pranešimas pažymėjo „naują skyrių“ įmonei, nes siekia sukurti „labiausiai paveikti“ pasaulio sveikatos priežiūros įmonę.
Vahdatas sakė: „Integruodami pagrindinius„ Aluna “kvėpavimo stebėjimo sprendimus į savo platformą ir siekdami apsaugoti augimo kapitalą tolesniam įsigijimui, mes sukuriame visą ekosistemą, kad būtų suteikta dar didesnė vertė sveikatos sistemoms, gyvybės mokslams ir, svarbiausia, pacientams visame pasaulyje.“
„Aluna“ generalinė direktorė Charvi Shetti sakė: „Sujungimas jėgomis su HUMA suteikia puikią galimybę sustiprinti mūsų poveikį ir išplėsti mūsų AI varomos kvėpavimo takų valdymo platformą platesnei pacientų bazei visame pasaulyje.“
HUMA gavo II klasės leidimą iš JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) savo platformai kaip programinė įranga kaip medicinos prietaisas (SAMD) 2023 m., Todėl ji tapo viena iš pirmųjų sėkmingų FDA ESTAR programos pareiškėjų bendradarbiaudama su „Health Canada“.
