Elektroninis akių implantas suteikia vilties asmenims, patyrusiems regėjimo sutrikimą dėl sausos su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracijos (sausos AMD), o 84 % pacientų, dalyvavusių pagrindiniame tyrime, gali vėl skaityti, kai buvo sumontuotas prietaisas.
Sukūrė Science Corporation, 38 pacientams, dalyvaujantiems PRIMAvera tyrime (NCT04676854) su sausa AMD, buvo pritaikyta klinikinės stadijos įmonės PRIMA smegenų kompiuterio sąsajos (BCI) sistema.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
PRIMA susideda iš itin plonos mikroschemos, implantuotos po tinklaine, ir vizualinio apdorojimo kompiuterio, nešiojamo ant paciento juosmens. Naudojant papildytos realybės (AR) akinius, kuriuose yra vaizdo kamera ir kurie yra prijungti prie kompiuterio, dirbtinis intelektas (AI) kompiuteryje paverčia informaciją elektriniais signalais. Per tinklainę ir regos nervo ląsteles patekusi į smegenis informacija interpretuojama kaip regėjimas.
Kiekvienam tyrime dalyvaujančiam pacientui buvo atlikta reabilitacijos programa, kurioje jie mokomi interpretuoti signalus ir išmokti skaityti naudojant modalumą.
Sheila Irvine, pacientė, paguldyta į tyrimo vietą Moorfields Eye Hospital (Londonas), pasidalijusi savo patirtimi, kai buvo įdiegta sistema, sakė: „Buvau aistringa knygų kirpėja ir norėjau tai susigrąžinti. Jaudinausi, jaudinausi, visi šie dalykai. Operacijos metu nebuvo skausmo, bet vis tiek žinai, kas vyksta.
„Tai naujas būdas pažvelgti akimis, ir buvo labai įdomu, kai pradėjau matyti laišką. Tai nėra paprasta, išmokti skaityti iš naujo, bet kuo daugiau valandų įdedu, tuo daugiau sugebu pasiimti.”
Sausa AMD serga apie 170 milijonų žmonių visame pasaulyje. Ši būklė, kuri šiuo metu yra nepagydoma, sukelia laipsnišką centrinio regėjimo praradimą, nes plonėja geltonoji dėmė – akies dalis, kuri mato smulkias detales, o nukentėjusieji galiausiai negali užsiimti tokia veikla, kaip skaitymas ir vairavimas. Nors yra daugybė patvirtintų vaistų, skirtų ligai gydyti, tokie gydymo būdai tik sustabdo progresavimą ir negali atkurti regėjimo.
Mahi Muqit, Moorfields akių ligoninės ir UCL Oftalmologijos instituto vyresnysis vitreoretininis konsultantas, komentavo: „Dirbtinio regėjimo istorijoje tai reiškia naują erą. Aklieji pacientai iš tikrųjų gali turėti prasmingą centrinio regėjimo atkūrimą, o tai dar niekada nebuvo atlikta.
„Gebėjimo skaityti atgavimas labai pagerina jų gyvenimo kokybę, pakelia nuotaiką ir padeda atkurti pasitikėjimą bei nepriklausomybę. Operaciją PRIMA lustu gali saugiai atlikti bet kuris apmokytas stiklakūnio chirurgas per mažiau nei dvi valandas – tai yra labai svarbu, kad visi aklieji galėtų naudotis šia nauja medicinine terapija.”
2024 m. lapkričio mėn. Duomenų saugos stebėsenos taryba tyrimui rekomendavo PRIMA patvirtinti Europos rinką, padarydama išvadą, kad jos nauda pacientams yra didesnė už implantacijos operacijos riziką. Šiuo metu Europoje vykdomas sistemos patvirtinimas, o „Science Corporation“ tikisi, kad ji pasirodys rinkoje 2026 m. Šiuo metu tvarkoma PRIMA paraiška JAV maisto ir vaistų administracijai (FDA).
