„Abbott“ išleido „naujos kartos“ pristatymo sistemą, kad supaprastintų elektrodo implantacijos procesą, skirtą skelbti DRG neurostimuliacijos sistemą.
Šiuo pažanga siekiama pagerinti gydymą asmenims, sergantiems sudėtingu regioninio skausmo sindromu (CRP) 1 ir 2 tipais, kurie yra žinomi dėl to, kad sukelia didžiulį skausmą.
Anot bendrovės, nugaros šaknies ganglionas (DRG) yra nervų ląstelių klasteris, esantis išilgai stuburo, kuris reguliuoja skausmo signalus iš tam tikrų regionų, tokių kaip klubas, kulkšnis ir pėda.
Bendrovės sukurta „Poke“ DRG terapija teigia, kad yra „pirmoji ir vienintelė“ DRG technologija, kuri įgavo patvirtinimą gydyti apatinių galūnių CRP.
Ši sistema sudaro implantuojamą impulsų generatorių (mažą bateriją), kuris sukuria elektrinę stimuliaciją.
Tai taip pat verčia padėti DRG stimuliuoti. Po implantacijos, tikslinė stimuliacija palengvina simptomus „sutrikdydamas“ skausmo signalus.
Pažymėtina, kad keturi iš penkių „Pokla“ DRG sistemos vartotojų patyrė skausmo malšinimą, todėl skausmo intensyvumas sumažėjo vidutiniškai 81%, teigė įmonė.
Sakoma, kad pristatymo sistema yra labai svarbi tiksliam elektrodų įdėjimui DRG anatomijoje.
Jo pagerėjusiu manevringumu ir ilgaamžiškumu siekiama supaprastinti gydytojų implantų procedūrą.
Abbott pažymėjo, kad DRG išdėstymas apima adatos naudojimą norint patekti į epidurinę erdvę ir nukreipti laidą į DRG, vadovaujant vaizdui.
Abbott neuromoduliacijos medicinos direktorius Allenas Burtonas sakė: „Tyrimai rodo, kad CRP gydo tiksline DRG neurostimuliacijos rezultatus, gaunant žymiai geresnius rezultatus, susijusius su skausmo malšinimo priemonėmis ir funkciniais pagerėjimais, nei tradiciniai nugaros smegenų stimuliacijos metodai.
„„ Abbott “nuolat stengiasi tobulinti DRG technologiją, kad geriau padėtų gydytojams pagerinti pacientų rezultatus. Kuo lengvesnė procedūra, tuo daugiau pacientų jai bus naudinga, padėdami jiems gyventi aktyvesnį, pilnesnį gyvenimą su savo lėtiniu skausmu kontroliuojant.“
Praėjusį mėnesį bendrovė gavo FDA patvirtinimą dėl tyrimo prietaiso išimties, kad būtų galima įvertinti jos vainikinių kraujagyslių intravaskulinę litotripsijos sistemą tyrime.
