„Saluda Medical“ paskelbė visą JAV „EVA Sensing“ technologijos, skirtos nuskaityti ir analizuoti asmenų nugaros smegenis, paleidimą, kad galėtų pasiūlyti individualizuotą terapiją.
2024 m. Gruodžio mėn. Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino EVA, kuri dabar suderinama su visais pacientais, implantuotais su „Evoke Smartloop“ sistema.
EVA yra „Everoke“ sistemos, kuri yra „Saluda Medical“ inauguracinis produktas, pratęsimą, nurodytą valdyti lėtinį neišspręstą skausmą. Tai apima vienašališką ar dvišalį skausmą, susijusį su nepavykusio nugaros operacijos sindromu ir neginčijamu apatinės nugaros ir kojų skausmais.
„Saluda“ medicinos vyriausiasis komercijos pareigūnas Mike’as Mathiasas sakė: „Šis visas komercinis paleidimas reiškia reikšmingą PKS terapijos pažangą ir teikia pažadą dėl objektyvaus dozavimo ir veiksmingesnio skausmo malšinimo pacientams.
„Be savo klinikinės naudos, EVA automatizuoja rankinio programavimo veiksmus, taip pagerindama pacientų patirtį. Nuo tada, kai praėjusių metų pabaigoje gavo FDA patvirtinimą, EVA buvo panaudota daugiau nei 3000 komercinių pacientų vizitų per ribotą rinkos leidimą.“
Bendrovė pažymėjo, kad „Evoke Smartloop“ sistema yra žinoma kaip optimizuojanti asmenų rezultatus, juntant, matuojant ir koreguojant stimuliaciją, pagrįstą paciento nervų atsako biomarkeriu, užtikrinant, kad terapija bus išlaikyta nustatytu lygiu.
Naujų klinikinių duomenų apie EVA pristatymas vyks „ASPN 2025“ metinėje konferencijoje 2025 m. Liepos 17–20 d. Floridoje, JAV.
Šioje konferencijoje bus 11 santraukų ir žodinis pristatymas, prisidedantis prie bendrovės klinikinių įrodymų, į kuriuos įeina daugiau nei 37 leidiniai.
Orientyro „Evoke“ tyrimas, kuris bus tarp pateiktų duomenų, parodė ilgalaikį iki 36 mėnesių veiksmingumą.
„Saluda Medical“ kuria lėtinių neurologinių sąlygų gydymą per savo neuromoduliacijos platformą.
Anksčiau šiais metais įmonė baigė 100 mln.
