JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) nustatė „agresyvų“ terminą, skirtą įgyvendinti generatyvinį dirbtinį intelektą (genai) visoje agentūroje iki 2025 m. Birželio 30 d.
Agentūros teigimu, ši technologija puikiai parodė savo vertę suteikiant galimybę FDA darbuotojams praleisti mažiau laiko „nuobodžioms, pasikartojančioms užduotims, kurios dažnai sulėtina peržiūros procesą“.
Naujienos seka „Genai“ taikymo mokslinės apžvalgos užduotyse.
FDA komisaras dr. Martinas Makary teigė, kad jį „išpūtė“ pirmoji agentūros „Genai“ padedama mokslinė bandomoji apžvalga.
Jis komentavo: „Turime įvertinti savo mokslininkų laiką ir sumažinti neproduktyvių užimtų darbų, kurie istoriškai sunaudojo didžiąją dalį peržiūros proceso, kiekį.
„Visos agentūros diegimas šiose galimybėse žada didžiulį pažadą pagreitinti naujų gydymo būdų peržiūros laiką“.
Dr Makary nurodė visiems FDA centruose nedelsiant pradėti dislokavimą, siekdamas „visiškos integracijos“ iki birželio pabaigos, kad paspartintų genų įvaikinimą.
Nors ne visos Genai transformacijos planų detalės buvo nedelsiant aiškios, suprantama, kad darbas ir toliau „išplėstų atvejus, pagerins funkcionalumą ir prisitaiko prie kiekvieno centro kintančių poreikių“ po birželio 30 d., Tačiau iki šios dienos visi centrai privalo veikti „genų sistemoje“, integruotoje su FDA vidinėmis duomenų platformomis.
„Genai“ įdiegimo pastangas koordinuoja Jeremy Walshas, naujai paskirtas FDA vyriausiasis AI karininkas.
Dr Makary tęsė: „Buvo daug metų kalbėta apie AI galimybes rėmuose, konferencijose ir grupėse, tačiau mes negalime sau leisti kalbėti. Laikas imtis veiksmų“.
Vadovaujant sveikatos ir žmogiškųjų paslaugų (HHS) sekretoriui Robertui F Kennedy, JR (RFK JR), JAV sveikatos agentūrų, tokių kaip FDA ir Ligų kontrolės ir prevencijos centrai (CDC), kombinuota darbo jėga buvo sumažinta nuo 82 000 nuolatinių darbuotojų iki 62 000.
Praėjusio mėnesio NAMSA surengtame internetiniame seminare dr. Jeffas Shurenas, dirbęs FDA įrenginių ir radiologinės sveikatos centro (CDRH) direktoriumi nuo 2009 m. Iki 2024 m. Liepos mėn., Pareiškė, kad tai „nenustebins“, jei sumažinimai baigtų ilgesnį prietaisų peržiūros laiką FDA, bent jau artimiausiu metu.
„Vienas iš iššūkių, judančių į priekį, bus užtikrinti, kad FDA„ Premarket Review “programa turi reikalingos patirties, o laikas ir dėmesys skiriamas įdarbinti ir išlaikyti“, – sakė Shuren.
Nors „Genai“ įvedimas FDA teikia potencialią naudą, vis dar neaišku, ar ši technologija gali visiškai kompensuoti darbuotojų sumažinimą, vadovaujamą RFK JR.
