„Olympus“ sutiko įsigyti „BioProtect“ sudarant 270 mln.
Pagrindinis Izraelio BioProtect produktas yra Balloon Spacer – sistema, skirta užtikrinti nuoseklų atstumą tarp prostatos ir kitų svarbių struktūrų, padedančių apsaugoti sveikus audinius prostatos vėžio spindulinės terapijos metu. Po gydymo implantas natūraliai biologiškai skaidosi.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
„Olympus“ tikisi, kad sandoris, kurio „tam tikros sumos“ visų išlaidų bus deponuojamos neribotam laikotarpiui, priklausomai nuo nenutrūkstamo verslo veikimo, bus baigtas iki 2026 m. Japonijos medtech fiskalinių metų antrojo ketvirčio.
Remiantis BioProtect, Balloon Spacer buvo naudojamas daugiau nei 11 000 procedūrų visame pasaulyje nuo jo komercinio pristatymo 2023 m. Sistema parduodama ir JAV, ir Europoje.
Bendrovė teigė, kad derinant su „inovacijų skatinamo augimo“ strategija, šis sandoris padeda „Olympus“ išplėsti savo portfelį gretimose terapinėse srityse, susijusiose su endoskopija, įskaitant virškinimo trakto ir urologijos sritis.
Seiji Kuramoto, „Olympus“ vykdomasis pareigūnas ir chirurginių bei intervencinių sprendimų skyriaus vadovas, komentavo: „BioProtect siūlo labai diferencijuotą prostatos vėžio priežiūros sprendimą, turintį įtikinamą klinikinės vertės pasiūlymą ir ankstyvą komercinę sėkmę.
„Sujungę „BioProtect“ stipriąsias puses su „Olympus“ pasauliniu mastu ir santykiais su sveikatos priežiūros specialistais, tikime, kad galime išplėsti prieigą prie sprendimų, kurie palaiko geresnius pacientų rezultatus ir padeda gydytojams tobulinti prostatos vėžio gydymą.
„Olympus“ endoskopijos skyriaus pakratymas
„Olympus“ įsigijo „BioProtect“ po perversmo buvusioje įmonėje, nes ji siekia pašalinti kai kuriuos naujausius savo endoskopijos produktų portfelio trūkumus.
„Olympus“ paskelbė apie planus atleisti apie 2 000 darbuotojų 2025 m. lapkritį. Tikimasi, kad šis veiksmas įsigalios 26–27 finansiniais metais, bendrovė teigė, kad supaprastinus „Olympus“ verslo operacijas, bus „išplėstas valdymo ribos“ ir taip pat bus užtikrinta aiškesnė atskaitomybė atliekant endoskopijos operacijas.
Šie veiksmai iš dalies yra atsakas į daugybę reguliavimo ginčų tarp Olympus ir JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA).
2023 m. gruodžio mėn. FDA atšaukė „Olympus“ endoskopų liniją, kai buvo gauta pranešimų apie paciento mirtį ir kelis sužalojimus, susijusius su endobronchiniais nudegimais, naudojant bendrovės bronchoskopus. 2024 m. įmonė patyrė problemų, nes vienas iš jos endoskopo komponentų buvo susijęs su paciento mirtimi ir 120 sužalojimų.
