JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino Bayesian Health nuolatinį dirbtinio intelekto (AI) varomą sepsio monitorių, todėl šis prietaisas yra pirmasis tokio pobūdžio, pasiekęs šį etapą.
Sprendimas, kuris yra Bayesian realaus laiko klinikinės žvalgybos platformos segmentas, vadinamas tiksline realaus laiko ankstyvojo įspėjimo sistema (TREWS), užtikrino FDA leidimą, remiantis perspektyvaus tyrimo, paskelbto 2010 m. Gamtos medicina. Bandymo metu mokslininkai nustatė, kad TREWS sugebėjo anksti aptikti sepsio atvejus, kai jautrumas buvo 82%, o pacientams buvo 18% mažesnė tikimybė mirti ligoninėse, kai gydytojai laiku reagavo į šios technologijos perspėjimus.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Johnso Hopkinso universiteto mokslininkai iš pradžių sukūrė dirbtiniu intelektu pagrįstą platformą, kuri padėtų greičiau nei gydytojai nustatyti sepsio atvejus – tai gali sumažinti ligos, kuri per metus nusineša mažiausiai 11 milijonų gyvybių visame pasaulyje, naštą, o ligoninėms per metus kainuoja daugiau nei 50 mlrd.
Ji veikia nuolat sekdama visus paciento įrašus, kad nustatytų pradinę padėtį ir stebėtų reikšmingus pokyčius, pasitelkdama klinikinius argumentus, kad tiksliai nustatytų pacientus, kuriems reikia medicininės pagalbos.
Šios TREWS platformos dalies, kuri jau buvo laimėjusi FDA proveržio įrenginio pavadinimą, pašalinimas galėtų būti svarbus ligoninės darbo eigos papildymas. Sepsis išlieka pagrindine mirties priežastimi Amerikos ligoninėse.
Pasak Bayesian, FDA leidimas taip pat galėtų padėti bendrovei užtikrinti sistemos kompensavimą per JAV per Medicare ir Medicaid naujų technologijų papildomo mokėjimo (NTAP) programą, kuri turėtų prasidėti 2026 m. spalio mėn. Šiuo metu Bayesian laukia galutinio viešųjų mokėtojų sprendimo, kurio bendrovė tikisi rugpjūčio 6 d.202.
Medtech pramonė siekia ankstyvo sepsio aptikimo
Nors farmacijos ir biotechnologijų įmonės kuria naujus sepsio gydymo būdus, medicinos technologijų pramonė taip pat tiria, kaip tai gali padėti pažaboti šią ligą anksti diagnozuojant.
Kartu su Bayesian kolega sepsio specialistė Mednition anksčiau užsitikrino FDA proveržio prietaiso pavadinimą savo dirbtinio intelekto skatinamam sepsio modeliui KATE AI, kuris retrospektyviniame tyrime parodė atitinkamai 95% ir 96% jautrumą ir specifiškumą.
„Isansys Lifecare“ beveik prieš dešimtmetį užsitikrino FDA leidimą naudoti paciento būklės variklį (PSE) belaidį nešiojamąjį prietaisą, skirtą sepsiui aptikti, kuris gali nuolat rinkti ir pranešti gydytojams svarbius paciento gyvybinių funkcijų pokyčius. Tai leidžia jiems greičiau ir efektyviau nustatyti ankstyvą sepsį.
