Johnson & Johnson (J&J) gavo Europos CE ženklo patvirtinimą ETHICON 4000 segtuvui, kuris užtikrina segtukų linijos vientisumą įvairiuose audinių storiuose.
Patvirtinimas leidžia įrenginį ir su juo susijusius ETHICON 3D Reloads naudoti atviroje ir laparoskopinėje chirurgijoje visoje Europos Sąjungoje.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Susegimo technologiją taip pat bus galima naudoti ateityje su OTTAVA Robotic Surgical System.
Šiame segtuve yra patentuota 3D susegimo technologija, perkurtas galutinis efektas ir supaprastintos pakartotinio įkėlimo parinktys.
Įrenginys ir pakartotiniai įkėlimai siūlo sprendimus tiek atviroms, tiek minimaliai invazinėms chirurginėms procedūroms ir yra skirti įvairioms chirurginėms programoms ateityje, įskaitant naudojimą su robotizuotomis platformomis.
J&J MedTech chirurgijos EMEA prezidentas François Gaudemet sakė: „Chirurginės komplikacijos, įskaitant nutekėjimą ir kraujavimo atvejus, gali turėti įtakos chirurgijos rezultatams, sukeldamos nerimą tiek pacientams, tiek chirurgams, ir yra susijusios su didelėmis sąnaudomis.
„Mes remiame chirurgus ir skatiname naujoves, siekdami nuoseklios ir patikimos atviros, minimaliai invazinės ir robotinės chirurgijos patirties.
J&J pranešė, kad chirurgai susiduria su sudėtingais kintamaisiais, tokiais kaip stori, trapūs ir nenuoseklūs audiniai, kurie gali pakenkti kabės linijos stabilumui, taigi ir pacientų rezultatams.
Kai kurie tyrimai rodo, kad dažnai sutvirtinamos kabės linijos; Pavyzdžiui, 77 % bariatrijos chirurgų stiprina kabės liniją laparoskopinės rankovės skrandžio pašalinimo metu.
Šios komplikacijos taip pat gali turėti didelį poveikį išlaidoms, kaip rodo JK atliktas tyrimas, kuriame pranešama apie užsitęsusį oro nuotėkį 27 % krūtinės ląstos chirurgijos pacientų, kurie papildomai kainuoja 5200 EUR (6099,8 USD) per 90 dienų, ir Šveicarijos tyrimas, kuriame kraujavimo įvykiai pastebimi 8 % krūtinės ląstos atvejų, kurių išlaidos viršija 26 000 EUR.
OTTAVA Robotic Surgical System vis dar kuriama ir dar negavo rinkodaros leidimo.
Anksčiau šį mėnesį J&J pranešė apie tarpinius 12 mėnesių VARIPURE tyrimo rezultatus, kuriuose vertinamas Varipulse pulsuojančio lauko abliacijos (PFA) platformos veiksmingumas ir saugumas pirmą kartą besinaudojantiems naudotojams.
