Kalifornijoje įsikūrusi molekulinės diagnostikos bendrovė „MiraDx“ į savo portfelį įtraukė „Prostox Standard“, o tai pažymi dar vieną bendrovės vėžio tyrimų portfelio pristatymą JAV.
Diagnostinis tyrimas skirtas vadovautis spinduline terapija pagrįstiems sprendimams dėl prostatos vėžio gydymo, atskleidžiant paciento vėlyvojo urogenitalinio (GU) toksiškumo riziką, kuri, kaip manoma, paveiks daugiau nei 20 % prostatos pacientų, kuriems taikoma spindulinė terapija.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Ši technologija gali pasiūlyti gydytojams galimybę suteikti pacientams individualizuotas gydymo galimybes, sumažinant šalutinio poveikio riziką, o pacientams leidžiant priimti labiau pagrįstus sprendimus, sako Melissa Stoppler, MiraDx medicinos reikalų vykdomoji viceprezidentė. Medicinos prietaisų tinklas.
„Pasirinkimą tarp chirurgijos ir spindulinės terapijos dažnai renkasi pacientai ir jų gydytojai. Tačiau, jei jie domisi radioterapija, iki šiol nebuvo jokio būdo numatyti, ar jums kyla didelė toksinio gydymo rizika, ar ne”, – sakė Stoppleris.
„Prostox Standard“ siekia pašalinti šią gydymo spragą, atskleidžiant, ar tam tikros spinduliuotės rūšys, įskaitant įprastinę frakcionuotą arba vidutiniškai hipofrakcionuotą spindulinę terapiją (CFRT, MHFRT), pacientui ilgainiui kils didelė rizika susirgti dėl gydymo atsirandančių GU problemų, naudojant mėginį, paimtą iš skruosto tepinėlio.
Testas įvertina unikalius, paveldėtus mikro RNR (miRNR) biomarkerius ir jų kelius, kurie vaidina pagrindinį vaidmenį reguliuojant biologinius procesus dėl savo gebėjimo keisti genų ekspresiją. Kadangi šie miRNR parašai skiriasi priklausomai nuo pacientui suteiktos spinduliuotės dozės ir tipo, testas gali padėti nustatyti, ar konkretus radioterapijos režimas nesukels paciento ilgalaikio toksiškumo, atsirandančio dėl gydymo, rizikos.
„Prostox Standard“ pristatymas JAV papildo neseniai debiutą „MiraDx“ Prostox Ultra testą, kuris rinką pasiekė 2025 m. spalį ir skirtas įvertinti paciento GU komplikacijų riziką po stereotaktinės kūno spindulinės terapijos (SBRT).
Atsižvelgiant į toksiškumo riziką gydant vėžį
Kai veiksmingesni vėžio gydymo būdai patenka į rinką, pacientai ir gydytojai sutelkė dėmesį į geresnį išgyvenamumą ir paciento gyvenimo kokybę. Šis paradigmos pokytis paskatino medicinos technologijų pramonę ieškoti naujų būdų, kaip sumažinti gydymo toksiškumą ir pagerinti ilgalaikius rezultatus.
Diagnostikos srityje įmonės dabar kuria viską, pradedant kompanioniniais diagnostikos (CDx) tyrimais, kurie padeda nustatyti, ar pacientui bus naudingas tam tikros rūšies gydymas, iki farmakogenominių (PGx) tyrimų, kurie apibūdina, kaip pacientas gali reaguoti į gydymą pagal savo genetinį profilį.
Pasak Stopplerio, miRNR pagrįstas tyrimo metodas yra naudingas onkologijoje, nes biomarkeris yra „asmeninis ir lengvai išmatuojamas su labai maža mėginio gedimo rizika“.
Siekdama toliau tirti savo portfelio potencialą, MiraDx atlieka panašių diagnostikos priemonių testus pagal kitas indikacijas, įskaitant galvos ir kaklo, krūties ir tiesiosios žarnos vėžį.
„GlobalData“ ataskaitoje prognozuojama, kad 2030 m. vėžio diagnostikos rinka pasieks 3,1 mlrd.
