„Retalinogik“ užtikrino II klasės medicinos prietaisų patvirtinimą iš „Health Canada“ savo vizualinio lauko egzaminų platformoje.
Bendrovės platforma yra sertifikuota ISO-13485 ir MDSAP sertifikuota ir buvo įregistruota JAV maisto ir vaistų administracijoje (FDA).
Baigę egzaminą, AI algoritmai, įtraukti į platformą, analizuoja rezultatus, padedant gydytojams nustatyti pablogėjimo ar tobulinimo modelius, kad padėtų vadovautis gydymo sprendimais ir stebėti intervencijų veiksmingumą akių sąlygose, tokiose kaip glaukoma.
Kartu su „Health Canada“ patvirtinimu, „Retalinogic“ baigė 1,1 mln.
Planuodamas išplėsti savo platformos priėmimą visoje Šiaurės Amerikoje ir už jos ribų, „Retalinogik“ generalinis direktorius dr. Abdullah Sarhan „The Milestones“ pavadino „išdidu momentu“ įmonei.
„Palaikydami mūsų investuotojus ir partnerius, mes džiaugiamės galėdami toliau augti ir tobulinti visų akių priežiūros ateitį“, – sakė Sarhanas.
„Round“ kartu vadovavo „Spring Impact Capital“ ir Kalgario universiteto investicijų fondas „Uce“ ir apėmė esamų rėmėjų startuolio TNT ir „HaloHealth“ dalyvavimą.
Gavęs prietaiso patvirtinimą iš „Health Canada“, „Retalinogik“ sulaukė paramos iš spartėjančių naujovių „Alberta Innovates“ programos „Care“ (AICE), provincijos vyriausybės iniciatyva, įkurta paremti ankstyvosios stadijos startuolius įvairiose disciplinose.
„Alberta“ naujovių sveikatos viceprezidentas Trevoras Lynnas komentavo: „Šis pasiekimas yra„ Alberta “sėkmės sveikatos inovacijų komercializavimo pavyzdys siekiant pagerinti paciento patirtį ir suteikti lengviau pacientų priežiūros prieigą bendruomenėje.“
Kitose akių priežiūros naujienose „Perfuse“ anksčiau šį mėnesį išleido I/IIA fazės duomenis, rodančius, kad jo per 001 intravitrealinis implantas glaukomai buvo gerai toleruojamas-pranešė tik vienas, lengvas ir trumpalaikis su vaistais susijęs nepageidaujamas nepageidaujamas poveikis stiklakūnio plūduriui.
Praėjusiais metais matymo mokslų chirurginė sistema, siekiant sumažinti intraokuliarinį slėgį pacientams, sergantiems pirminio atviro kampo glaukoma, buvo gauta FDA klirensas, o vialazė įgijo Europos CE ženklą femtosekundės lazeriui gydant glaukomą.
