„Blue Arbor Technologies“ ir Vokietijos protezavimo įmonė „Ottobock“ bendradarbiauja, siekdamos pažangos klinikinėje ir komercinėje veikloje, kuriant pirmosios protezų kontrolės sistemą, skirtą žmonėms, praradusiems galūnes.
Pagal strateginę porą Ottobock investavo 5 mln. USD į „Blue Arbor“ ir tapo pagrindiniu investuotoju Mičigane įsikūrusios bendrovės A serijos finansavimo etape ir užims vietą „Arbor“ direktorių valdyboje.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Blue Arbor RESTORE yra implantuojama neuromuskulinė sąsajos sistema (NIS), kuri tiesiogiai jungia pažangius protezus su paciento liekamaisiais raumenimis ir periferiniais nervais. Signalai iš Restore NIS elektrodų apdorojami naudojant Restore išorinį jutimo įrenginį, kad pacientai vienu metu galėtų valdyti protezuojamus pirštus, riešus ir alkūnes.
Ankstyvieji „Restore“ sistemos pagrįstumo bandymai parodė stabilų variklio signalo fiksavimą daugiau nei penkerius metus.
„Blue Arbor“ generalinis direktorius Todas Bortonas komentavo: „Sistema RESTORE yra skirta intuityvaus, valios judėjimo atkūrimui – neprašant pacientų prisitaikyti prie technologijų, o kuriant technologijas, prisitaikančias prie žmogaus biologijos.
„Blue Arbor“ teigimu, „Ottobock“ investicijos paskatins kitą „Restore“ sistemos klinikinio patvirtinimo, produkto kūrimo ir komercinio pasirengimo etapą.
Ši partnerystė įvyko po to, kai 2025 m. gruodžio mėn. Vienos medicinos universiteto chirurgai pirmą kartą implantavo RESTORE išorinio jutimo bloką žmogui. Restore NIS elektrodai buvo implantuoti į kelias tikslines raumenų reinervacijos vietas, o tai parodo sistemos funkcines galimybes su Ottobock sukurtu protezu.
„Blue Arbor neuromuskulinė sąsaja yra daug žadanti naujovė kitam technologiniam protezų valdymo šuoliui – tokiai, kuri puikiai dera su mūsų misija didinti žmonių mobilumą pasitelkiant prasmingas naujoves“, – sakė „Ottobock“ generalinis direktorius Oliveris Jakobi.
„Mums padarė įspūdį jų (Blue Arbor) pirmasis atvejis, kai žmogus Vienos medicinos universitete, ir džiaugiamės galėdami su jais bendradarbiauti, kai jie pradeda klinikinius tyrimus.
2024 m. balandžio mėn. „Restore“ gavo proveržio įrenginio pavadinimą iš JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) ir patvirtino FDA viso produkto gyvavimo ciklo (TPLC) patariamąją programą.
2023 m. pradėtas FDA TPLC bandomasis projektas yra JAV prietaisų ir radiologinės sveikatos centro (CDRH) iniciatyva, skirta paspartinti pacientų prieigą prie naujoviškų medicinos prietaisų, užtikrinant ankstyvą, dažną ir strateginį kūrėjų ir agentūros bendradarbiavimą.
