Neogenomika komerciškai pradėjo „C-Met Companion Diagnostic“ (CDX), skirtą naudoti nesmulkialąstelinio ląstelių plaučių vėžyje (NSCLC), siūlančią onkologams ir patologams 48 valandų apyvartą.
Šis naujas imunohistochemijos (IHC) tyrimas yra skirtas aptikti C-Met (mezenchiminio-epitelio pereinamojo faktoriaus) baltymo per didelę ekspresiją, kuris yra iki pusės asmenų, sergančių pažengusiu NSCLC.
NSCLC tyrimo C-MET CDX yra skirtas nustatyti asmenis, kuriems gali būti naudinga tikslinė terapija, tokia kaip Abbvie’s Emrelis (Telisotuzumab Vedotin-TLLV), kurį neseniai patvirtino JAV maisto ir vaistų administracija (FDA).
Sukurtas atsižvelgiant į reguliatoriaus nurodymus, sakoma, kad tyrimas yra patvirtintas naudoti naudojant MET nukreiptus gydymo būdus, kartu sudarant galimybę laiku priimti klinikinius sprendimus.
Neogenomika pažymėjo, kad tyrimas papildo įmonės sandėliukų portfelį, kuris apima genomo ir imuno-onkologijos žymenis.
Tai yra platus bendrovės NSCLC testavimo pasiūlymų dalis, palaikanti MET nukreipto gydymo būdus ir tikslios vėžio priežiūros pažangą.
Neogenomika, kurios būstinė yra JAV, daugiausia dėmesio skiria vėžio genetikos testavimui ir informacijos paslaugoms ir teikia daugybę į onkologiją orientuotų testų.
Neogenomikos medicinos paslaugų viceprezidentas dr. Nathanas Montgomery teigė: „Tikslus ir laiku pateiktas biomarkerių tyrimas yra kritinis sergant plaučių vėžiu, kur tikslinis gydymas gali prasmingai pakeisti paciento gydymo eigą.
„NSCLC tyrimo C-MET CDX prideda svarbų įrankį mūsų bandymų portfeliui, padedant onkologams greitai nustatyti pacientus, kuriems gali būti naudinga MET nukreipta terapija. Tai taip pat papildo mūsų sandėliukų rinkinį, įgalinantį išsamų Biomarkerio profiliavimą NSCLC.“
2024 m. Spalio mėn. Bendrovė paskelbė apie Niujorko valstijos sveikatos departamento sąlyginio patvirtinimo gavimą dviem naujos kartos sekos nustatymo (NGS) testams, Neo visapusiškam kietų naviko tyrimui ir neotipo DNR ir RNR plaučiams.
