Būsimoje konferencijoje bus nagrinėjamos naujausios medicinos prietaisų ir medicinos technologijų klinikinių tyrimų pramonės tendencijos, daugiausia dėmesio skiriant naujausių reguliavimo pakeitimų valdymui.
„Clinical Trials: Medical Devices USA 2026“ vyks birželio 2–3 d. Mineapolyje, Minesotoje, ir prasidės medicinos prietaisų pramonės makrolygmens tendencijų ir inovacijų finansavimo, vykstant didesniems makroįvykiams, nagrinėjimu Charlie Whelano, „GlobalData“ medicinos prietaisų konsultavimo skyriaus vyresniojo direktoriaus pokalbyje.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
Įžanginis pokalbis suteiks toną pirmąją dieną planuojamiems pranešėjų pristatymams, kuriuose bus aptariamos pagrindinės medicinos prietaisų bandymų temos, pvz., „Lean“ bandymų protokolai, decentralizuotų elementų diegimas, daug įrenginių reikalaujančių bandymų vykdymas specializuotuose svetainių tinkluose ir skaitmeninės darbo eigos, kuriose atsižvelgiama į dalyvių patirtį. Jose bus garsiakalbiai iš Phillips, Agitated Solutions, Medtronic, Clayton Sleep Institute ir kt.
Vėliau pokalbis prie židinio su Serhii Zatsarynin, „Ovulio“ generaliniu direktoriumi, aptars, kaip galima sklandžiai gauti sutikimą ir apsaugoti dalyvio supratimą.
Dirbtinį intelektą (AI), pagrindinę pramonės temą, taip pat aptars pramonės vadovų grupė, kuri aptars realaus technologijų panaudojimo atvejus, kad pateiktų holistinį DI integravimo veiklos sveikatos priežiūros pramonėje vaizdą.
Antroji konferencijos diena prasidės diskusija su „Visura Technologies“, „Phenomix Sciences“ ir „Freyya“ vadovais apie tai, kaip pramonės suinteresuotosios šalys gali suderinti savo ankstyvuosius tyrimus, reguliavimo ir komercines strategijas. Pokalbyje taip pat bus pateikti pasiūlymai vadovybei, kaip paskatinti produktyvų bendradarbiavimą.
Kitos pagrindinės klinikinių tyrimų pramonės temos, pvz., ePRO, klinikinių tyrimų biudžeto planavimas ir JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) realaus pasaulio įrodymų (RWE) gairių naudojimas kuriant tikslams tinkamas strategijas, taip pat bus aptariamos ekspertų pranešimuose.
Kadangi neseniai buvo pereita prie Kokybės vadybos sistemos reglamento (QMSR), FDA reglamentas, apimantis medicinos prietaisų gamybos standartus, yra pagrindinė pramonės tema, interaktyvus seminaras suteiks galimybę dalyviams aptarti sėkmę ir iššūkius, susijusius su naujausiais pokyčiais.
Konferenciją „Clinical Trials: Medical Devices USA 2026“ organizuoja „Arena International Events Group“, B2B renginių įmonė, priklausanti „GlobalData“, patronuojančiai „Clinical Trials Arena and Pharmaceutical Technology“ bendrovei. Konferencijos darbotvarkę galite rasti čia.
Norite dalyvauti arba remti UŠT medicinos prietaisus? Užpildykite žemiau esančią formą ir Arenos komanda susisieks;
