„Cognito Therapeutics“ surinko 105 mln. USD, siekdama paspartinti klinikinę plėtrą ir komercinį pasirengimą Alzheimerio ligos gydymui.
Masačusetse įsikūrusios bendrovės C serijos finansavimo etapui vadovavo Morningside Ventures, IAG Capital Partners ir Starbloom Capital. Taip pat dalyvavo nauji investuotojai, įskaitant „Apollo Health Ventures“ ir „Benvolio Group“.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
„Cognito’s Spectris“ yra gydytojo paskirta ausinė ir valdymas namuose, skirtas neuroninio tinklo funkcijai per natūralius smegenų jutimo kelius. Šie signalai yra neinvazinis regos ir klausos stimuliavimas, siekiant išsaugoti pažinimą, kasdienes funkcijas ir smegenų struktūrą pacientams, kuriems diagnozuota lengva ar vidutinio sunkumo Alzheimerio liga.
C serijos lėšos bus skirtos nuolatiniam Spectris klinikiniam vystymuisi, kartu remiant įvairią reguliavimo ir komercinę veiklą prieš numatomą sistemos įėjimą į JAV rinką 2027 m.
„Cognito“ generalinis direktorius Christianas Howellas sakė: „Su šiuo finansavimu įžengiame į esminį momentą mūsų įmonei ir pacientams bei šeimoms, laukiantiems naujų Alzheimerio ligos gydymo būdų.
„Spectris gali tapti pirmąja pasaulyje gydytojo paskirta, namuose neuroprotekcine terapija pacientams, kuriems diagnozuota Alzheimerio liga, skirta pažinimo ir kasdienių funkcijų išsaugojimui. Šis finansavimas leidžia mums padaryti šią terapiją prieinamą tiems, kuriems jos labiausiai reikia.”
Šiuo metu ausinės yra vertinamos pagrindiniame HOPE bandyme (NCT05637801), kurį tikimasi nuskaityti vėliau šiais metais. Atsitiktinių imčių tyrime dalyvavo maždaug 670 pacientų, kurie kasdien 12 mėnesių bus gydomi Spectris arba fiktyviąja jutimo stimuliavimo sistema.
Bandymo veiksmingumas bus vertinamas naudojant Alzheimerio ligos bendradarbiavimo tyrimą – kasdieninio gyvenimo veiklos (ADCS-ADL) vertinimą ir kombinuotą ADCS-ADL statistinį testą (CST) ir mažos psichinės būklės egzaminą (MMSE).
Ligą modifikuojantis Alzheimerio ligos gydymas
Nors tokie prietaisai kaip Medical Microinstrument chirurginis robotas, skirtas Alzheimerio ligai gydyti, yra ankstyvoje vystymosi stadijoje, JAV rinkoje šiuo metu nėra ligą modifikuojančios terapijos (DMT) prietaisų, skirtų šiai būklei gydyti.
Vietoj to, pastaraisiais metais, JAV maisto ir vaistų administracijai (FDA) patvirtinus Biogen’s Leqembi (lecanemab) ir Eli Lilly’s Kisunla (donanemabą) 2023 m. ir 2024 m. „GlobalData“ analitikų teigimu, „Leqembi“ ir „Kisunla“ pardavimai 2030 m. gali sudaryti atitinkamai 2,63 mlrd. USD ir 2,39 mlrd.
