Veracyte genomo tyrimas ir GRAIL daugelio vėžio ankstyvas aptikimas (MCED) parodė atitinkamą naudą priimant sprendimus dėl krūties vėžio gydymo ir anksčiau aptinkant vėžį, kai naudojami kartu su standartiniais priežiūros (SoC) atrankos protokolais.
Veracyte Prosigna testas analizuoja 50 specifinių genų (PAM50 parašo) aktyvumą krūties naviko audinyje ir sukuria skaitinį pasikartojimo rizikos (ROR) balą, kuris numato tikimybę, kad vėžys per 10 metų atsinaujins kitoje kūno vietoje.
Atraskite B2B rinkodarą, kuri veikia
Sujunkite verslo informaciją ir redakcinį meistriškumą, kad pasiektumėte įsitraukusius profesionalus 36 pirmaujančiose žiniasklaidos platformose.
Sužinokite daugiau
OPTIMA III fazės tyrimo metu pacientai, sergantys estrogenų receptoriams teigiamu žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2-neigiamu (OR+/HER2-) ankstyvuoju krūties vėžiu (eBC), buvo tiriami naudojant Prosigna. Pacientai, kurių ROR balas buvo aukštas (daugiau nei 60), buvo gydomi chemoterapija ir hormonų terapija, o tie, kurių balas buvo mažesnis arba lygus 60, buvo gydomi tik hormonų terapija.
Pacientų, kurių ROR balai buvo žemi, praėjus penkeriems metams po gydymo, 93,6 % pacientų, gydytų vien hormonų terapija, buvo gyvi ir nepasikartojo, palyginti su 94,8 % kontrolinėje grupėje, kuriai taikyta standartinė chemoterapija, o vėliau endokrininė terapija (CET).
Tyrimo duomenys buvo pristatyti Amerikos klinikinės onkologijos draugijos (ASCO) metiniame susirinkime, kuris vyko Čikagoje nuo gegužės 29 d. iki birželio 2 d.
Robertas Steinas, Londono universiteto koledžo (UCL) vėžio instituto krūties onkologijos profesorius ir vyriausiasis OPTIMA tyrimo tyrėjas, pakomentavo: „OPTIMA sprendžia ilgalaikį krūties vėžio gydymo iššūkį: nustato, kam iš tikrųjų chemoterapija naudinga, o kam ne. Mūsų išvados rodo, kad daugelis pacientų gali saugiai išvengti chemoterapijos nepakenkdami savo rezultatams.
Steinas tęsė: „Bandymas sėkmingai panaudojo naviko biologiją, kad būtų galima priimti sprendimus, o ne pasikliaujant vien tradicinėmis klinikinėmis ypatybėmis. Pacientams tai reiškia, kad daugelis gali būti apsaugoti nuo fizinės ir emocinės chemoterapijos naštos ir galimo ilgalaikio šalutinio poveikio.”
OPTIMA tyrimų grupė teigė, kad visos bandomosios populiacijos rezultatai bus naudojami sveikatos priežiūros įstaigoms, tokioms kaip Nacionalinis sveikatos ir priežiūros meistriškumo institutas (NICE), priimant sprendimus apie platesnę JK nacionalinės sveikatos tarnybos (NHS) prieigą prie Prosigna testų.
Galleri pagerina ankstyvą vėžio aptikimą
Taip pat ASCO 2026 pristatytas GRAIL Galleri MCED testas parodė naudą didinant vėžio aptikimą, kai jis įtrauktas į krūties vėžio ir kitų, įskaitant gimdos kaklelio ir plaučių vėžį, SoC patikros programas.
Analizuojant Gralio 35 878 pacientų registruojamą PATHFINDER 2 tyrimą, Galleri įtraukus į rekomenduojamus krūties, gimdos kaklelio, storosios žarnos ir plaučių vėžio tyrimus (USPSTF A ir B rekomendacijos), atrankos metu nustatytų vėžio atvejų skaičius padidėjo 6,5 karto.
Naudojant Galleri, 53 % naujų nustatytų vėžio atvejų buvo I arba II stadijos, o 71,3 % iš jų nerekomenduojama USPSTF A ir B patikra. Tuo tarpu 70,9% naujų vėžio atvejų, nustatytų MCED tyrimu, buvo nustatyti I-III stadijose, kai dažniau galimas gydymas gydomuoju tikslu, teigė Gralis.
Dr. Karthik Giridhar, Mayo klinikos onkologijos docentas ir PATHFINDER 2 tyrimo pagrindinis tyrėjas, pakomentavo: „PATHFINDER 2 suteikia svarbių papildomų duomenų apie MCED testavimo efektyvumą ir saugumą.
„MCED testai nepakeičia esamos patikros, tačiau jie gali papildyti dabartinius metodus, padėdami aptikti vėžio signalus įvairiuose vėžio tipuose, įskaitant kai kuriuos, kurių įprastinė patikra šiuo metu nėra prieinama.
