Fresenius medicinos priežiūra (FME) bendradarbiavo su Meksikos koordinavimu Nacionalinių sveikatos institutų ir specializuotų ligoninių (CCINSHAE), siekdama išplėsti didelės apimties hemodiafiltracijos (HighvolumeHDF) galimybes naudotis asmenimis.
Šia iniciatyva siekiama sukurti bandomąją programą, kurioje siūlomos mažas pajamas gaunantys asmenys, neturintys medicininės aprėpties Meksikoje, naudojant hemodializės gydymą.
Pagal dvejų metų sutartį 150 iš FME 5008S Cordiax sistemų bus įrengtos dalyvaujančiuose inkstų gydymo centruose Ccinshae centruose Meksike ir jo didmiestyje.
Ši technologija siūlo tiek standartinę hemodializę, tiek aukštą volideHDF, kurie, kaip įrodyta, pagerina pacientų gerovę.
Bendradarbiavimas jau pasiūlė gydymą aukštaūgyje 240 naujų „Ccinshae“ pacientų, kuriems trūksta viešojo ar privataus medicininio draudimo.
Praėjusiais metais 410 apdraustųjų pacientų pradėjo gauti aukštą volideHDF.
„FME Mexico Care“ įgalinimo komercinių operacijų generalinis direktorius Edgaras Roblesas teigė: „Novatoriška bandomoji programa, turinti misiją suteikti lėtinės inkstų ligos (CKD) pacientams, turintiems prieigą prie aukštos kokybės gydymo būdų, kurie anksčiau buvo nepasiekti, yra svarbi CKD pažanga Meksikoje.“
„HighVoluumeHDF“ palaiko įvairūs klinikiniai tyrimai, įskaitant „Convence“ tyrimą, kuriame buvo pranešta, kad vidutiniškai 23% sumažėjo visų priežasčių mirtis dėl aukšto lygio pacientų pacientų, kuriems taikoma standartinė aukšto srauto hemodializė.
Šiuo metu FME siūlo aukštąjį volideHDF terapiją keliose Amerikos šalyse ir planuoja ją pristatyti JAV inkstų ligų pacientams.
2024 m. Vasario mėn. Bendrovė užtikrino JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) 510 (k) leidimą savo 5008x hemodializės sistemai.
Atnaujinta naujos „Haemodiafiltration“, turinčios 5008X „Caresystem“ su papildomomis funkcijomis, versija, taip pat šiais metais taip pat gauta 501 (k) leidimo.
Praėjusį mėnesį įmonė pradėjo JAV didelės apimties HDF inkstų pakaitinės terapijos sistemos komercializavimą JAV.
